Herziene handreiking HIK

Jaarprogramma scholing en ontwikkeling Indicatieproces Kindzorg 2026 bekend

Het jaaroverzicht van de scholings- en ontwikkelactiviteiten rondom het Indicatieproces Kindzorg (HIK) in 2026 is bekend!

Deze activiteiten worden georganiseerd door de beroepsorganisaties Kinderverpleegkunde.nl en V&VN Vrouw en Kind.
De activiteiten zijn bedoeld om kinderverpleegkundigen en andere professionals die betrokken zijn bij het Indicatieproces Kindzorg te ondersteunen.
Leerdoelen zijn deskundigheidsbevordering, vakbekwaamheid en samenwerking in de eigen leefomgeving van kind en gezin.

Programma Trainingen HIK 2026

tweedaagse Training HIK — Utrecht, 46 accreditatiepunten

  • HIK 17, 2 maart 2026 met tweede trainingsdag op 13 april 2026
  • HIK 18, 25 september 2026 met tweede trainingsdag op 6 november 2026

Naar meer info over de training op kinderverpleegkunde.nl

Aanmelden gaat niet via de website –  stuur een mail naar info.vrouwkind@venvn.nl

Terugkomdag Training HIK

(voor wie eerder de Training HIK volgde)

  • 27 maart 2026, Utrecht
  • 14 september 2026, Utrecht

Naar meer info en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl


Training HIK in Vogelvlucht — zorgprofessionals

  • 14 april 2026, Utrecht

Naar meer informatie en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl

Training HIK in Vogelvlucht — zorgverzekeraars

  • 15 juni 2026, Utrecht

Naar meer informatie en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl

Intervisie-bijeenkomsten  Indicatieproces Kindzorg

  • Gratis deelname
  • 2 accreditatiepunten per bijeenkomst
  • Toegankelijk voor kinderverpleegkundigen én samenwerkingspartners binnen het indicatieproces

Naar Kalender en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl

Verdiepende bijeenkomsten Vuur voor de Toekomst

(vierluik 2025–2026)

Een reeks bijeenkomsten gericht op leiderschap, toekomstbestendige kindzorg, veerkracht en samenwerken vanuit verbinding.
De eerste bijeenkomst vond in november 2025 plaats en werd zeer gewaardeerd vanwege de combinatie van kennisdelen, inspiratie, ontmoeting én intervisie.

De bijeenkomsten in 2026:

  • 13 januari 2026 – Alphen aan den Rijn
  • 3 maart 2026 – Alphen aan den Rijn
  • 14 april 2026 – Alphen aan den Rijn

Naar meer informatie en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl

Lunch & Intervisie Café – eindejaarseditie 2025

  • 9 december 2025, Alkmaar

Een laagdrempelig en waardevol moment voor reflectie, collegiale uitwisseling en een gezellige lunch.

Naar meer informatie en aanmelden op kinderverpleegkunde.nl

Oproep: wat vind jij van een afspraak bij de dokter via de computer of telefoon?

Een afspraak bij de dokter via je computer of telefoon (een ‘videoconsult’) kan de zorg makkelijker, toegankelijker en prettiger maken. Maar hoe kijken kinderen en ouders daar eigenlijk tegenaan?

Dat willen wij als Kind & Zorg samen met het Emma kinderziekenhuis / Amsterdam UMC graag weten!

In het kader van ons onderzoek hiernaar – de zogenaamde VICO(videoconsulten)-studie – organiseren we daarom twee online focusgroepen: één voor kinderen en één voor ouders.

Doe je mee? Meld je nu aan!

Hieronder staan de oproepen van de onderzoekers, met steeds onderaan een link naar het aanmeldformulier.

Oproep aan kinderen (10–17 jaar):

Heb jij regelmatig contact met je arts? Bijvoorbeeld omdat je een chronische aandoening zoals chronische buikpijn hebt (gehad)? En wil je vertellen hoe jij het vindt om met de arts te praten via beeldbellen – of hoe jij vindt dat dat zou moeten?

In een veilige online bijeenkomst praten we samen over wat goed werkt, wat lastig is en wat beter kan. Jouw ervaringen helpen om de zorg voor kinderen zoals jij te verbeteren.

  • Wanneer? Op 8, 12 of 19 januari 2026
  • Hoe laat? Van 18:00 – 19:30 uur
  • Met wie? Kinderen (10–17 jaar) met een chronische aandoening of functionele buikpijn
  • Begeleiding door: Stichting Kind & Zorg
  • Je hoeft niets voor te bereiden – jouw ervaring is genoeg.
  • Na afloop krijg je een cadeaubon van €25,-.

Meld je als kind aan via deze link:
https://vragenlijst.dezorgvraag.nl/aanmeldenkinderenvico

Oproep aan ouders:

Als ouder weet jij hoe intensief de zorg rondom een chronische aandoening of functionele buikpijn kan zijn. In de VICO-studie onderzoeken we onder andere of en hoe videoconsulten de zorg makkelijker, toegankelijker en prettiger kunnen maken.

We zijn benieuwd naar jouw ervaringen en ideeën:

  • Helpt beeldbellen jullie in het dagelijks leven?
  • Scheelt het reistijd, school- of werkuren?
  • En voelt de zorg net zo goed als bij een fysiek consult?

In een veilige online bijeenkomst praten we samen met andere ouders over wat goed werkt, wat lastig is en wat beter kan. Jouw ervaringen helpen om de zorg te verbeteren.

  • Wanneer? Op 20, 21 of 22 januari 2026
  • Hoe laat? Van 19:00 – 20:30 uur
  • Met wie? Ouders van kinderen met een chronische aandoening zoals chronische buikpijn
  • Begeleiding door: Stichting Kind & Zorg
  • Je hoeft niets voor te bereiden – jouw ervaring is genoeg.
  • Deelnemers ontvangen een cadeaubon van €25,-.

Meld je als ouder aan via deze link:
https://vragenlijst.dezorgvraag.nl/aanmeldenoudersvico

 

Veel kinderen veinzen regelmatig in gesprekken met zorgverleners dat het goed met ze gaat

Veel kinderen die vaak in het ziekenhuis komen, zeggen regelmatig in gesprekken met zorgverleners dat het goed met ze gaat terwijl dit in werkelijkheid niet zo is. Zorgverleners kunnen kinderen helpen zich op hun gemak te laten voelen door ze meer tijd en aandacht te geven, begrijpelijke taal te gebruiken en belangstelling te hebben voor wie ze zijn als kind.

Dat is een van de belangrijkste uitkomsten van de tiende landelijke KinderAdviesRaden-dag (KAR) van Kind & Zorg op zaterdag 22 november in Amersfoort.

Elk jaar rond 20 november, de Internationale dag van de Rechten van het Kind, komen kinderen van KinderAdviesRaden van zorgorganisaties uit het hele land bij elkaar om ervaringen en ideeën uit te wisselen.

Comfort in de zorg

Thema dit jaar was De kracht van comfort in de zorg. Daarmee wordt bedoeld je zoveel mogelijk op je gemak voelen in de spreekkamer, rond een medisch onderzoek of tijdens een opname.

Zorgorganisaties doen wel hun hun best om het bezoek zo min mogelijk vervelend te laten zijn, aldus de kinderen. Maar zorgverleners kunnen in hun communicatie vaak meer doen om kinderen op hun gemak te stellen.

Regelmatig zenuwachtig

Zo zei ruim driekwart van de aanwezige kinderen (die allemaal regelmatig het ziekenhuis of een andere zorginstelling bezoeken) regelmatig zenuwachtig te zijn als ze naar het ziekenhuis of het revalidatiecentrum komen voor een gesprek over de behandeling, voor een onderzoek of voor een uitslag.

“Het helpt dan als de zorgverlener uitlegt geeft in taal die wij begrijpen,” zeggen de kinderen. “Wat niet helpt is als de zorgverlener ineens kinderachtig gaat praten als ik het niet meteen begrijp. Of het niet meer aan mij, maar aan mijn ouders gaat uitleggen.”

In werkelijkheid gaat het niet zo goed

Ruim tachtig procent van de kinderen gaf tijdens de landelijke KAR-dag aan dat ze regelmatig tegen de arts of verpleegkundige zeggen dat het goed met ze gaat, terwijl dat in werkelijkheid niet zo is.

Als reden geven kinderen onder meer aan dat ze “niet altijd zin hebben” om erover te praten. Of, als ze bijvoorbeeld komen voor een onderzoek of uitslag, dat ze “er snel vanaf willen zijn”. Door een gesprek over hoe het gaat duurt het bezoek langer.

Meer tijd en ruimte

Kinderen denken dat ze zich meer op hun gemak kunnen voelen als er in gesprekken meer tijd is om dóór te vragen. Ook kan het helpen als er voor kinderen meer ruimte is om te bedenken welke vragen zij aan de zorgverlener willen stellen.

“Soms begrijp ik iets niet, maar vraag ik er ook niet naar. Ik ben dan nog aan het verwerken wat de zorgverlener daarvoor heeft gezegd.”

Goede gesprekken heel belangrijk

Tijdens de landelijke KAR-dag zeiden kinderen goede gesprekken met zorgverleners heel belangrijk te vinden. Soms hebben ze die gesprekken wel, en soms niet. Meerdere kinderen gaven aan te willen dat met name kinderartsen “niet zoveel haast” zouden hebben. Andere kinderen zeiden dat het ook zou helpen als kinderartsen “niet zo zelfverzekerd” zouden zijn.

Belangstelling tonen helpt heel erg om kinderen zich op hun gemak te laten voelen, zeiden de kinderen. “Het is echt fijn als de zorgverlener wil weten wie je bent en wat je doet. Bijvoorbeeld op welke sport je zit.”

Een ander kind vulde aan: “Dan is het prettig als de zorgverlener ook iets over zichtzelf vertelt. Dan praat je niet over jezelf tegen een vreemde.”

Een goede relatie opbouwen

Een aantal kinderen kwam tot de conclusie dat het belangrijk is dat de zorgverlener een goede relatie met het kind opbouwt. “Het kind is meer dan de ziekte die het heeft. Als er een goede relatie is, kan het kind op zijn gemak zijn en zich veilig voelen.”

Wetswijziging brengt aantal houders persoonsgebonden budget mogelijk in de knel

Een wetswijziging die per 1 januari 2026 moet ingaan brengt een aantal houders van een persoonsgebonden budget (pgb) mogelijk in de knel. Belangenorganisatie Per Saldo is in actie gekomen om te proberen te voorkomen dat deze groep straks ongeveer een kwart minder te besteden heeft aan zorg en ondersteuning thuis.

Lees hier om welke pgb-houders het gaat en welke niet

Het gaat om een wetswijziging van de Regeling dienstverlening aan huis (Rdah), die gepland staat om op 1 januari 2026 in te gaan. Maar nog niet alles is goed geregeld in de uitvoering, stelt Per Saldo.

Werkgeverspremies

Als dit niet bijtijds wordt opgelost, komt een deel van de houders van een pgb uit de Zorgverzekeringswet (Zvw) die nu onder deze regeling valt straks mogelijk in de problemen. Deze ontstaan omdat zij  straks werkgeverspremies moeten afdragen voor hun zorgverlener(s) aan huis, en dit bedrag niet vergoed krijgen.

Dit bedrag (ongeveer 20 tot 25 procent van het salaris) moeten zij dan zelf betalen uit hun pgb. Of ze moeten, als dit niet kan, het probleem oplossen door hun zorgverlener aan huis minder salaris te geven. Het is de vraag of die daarmee akkoord gaat.

Problemen het hoofd bieden

Per Saldo is in actie gekomen om te proberen de problemen te voorkomen. Zo is er een inventarisatie gehouden onder pgb-houders en zijn er gesprekken met de ministeries van VWS en Sociale Zaken en Tweede Kamerleden. Op 22 november besteedde het NPO-programma Kassa uitgebreid aandacht aan het onderwerp.

Per Saldo heeft op de eigen website een rij gezet om welke groep pgb-houders het gaat en wat deze pgb-houders kunnen doen om de dreigende problemen het hoofd bieden.

Naar de informatie van Per Saldo over de Rdah-problematiek

Naar de website en de uitzending van Kassa op 22 november

Infographic over huid-op-huidcontact met pasgeborene: zo doe je het veilig

Kind & Zorg heeft samen met de organisaties van kinderartsen, gynaecologen, verloskundigen en verpleegkundigen een infographic gemaakt over veilig huid-op-huidcontact tussen ouders en pasgeborenen. De infographic is bedoeld voor zowel ouders als voor zorgverleners die ze begeleiden.

Huid-op-huidcontact is belangrijk voor de binding tussen ouder en kind, maar kan ook tot onveilige situaties leiden. De infographic geeft aan hoe het contact veilig kan plaatsvinden zonder het hechtingsproces te verstoren.

Meest veilige houding

Zo laat de infographic zien welke houding het meest veilig is. Ook waarschuwt de infographic dat huid-op-huidcontact onverstandig is als je slaperig of suf bent, en dat je niet moet laten afleiden door je telefoon.

De infographic maakt deel uit van een nieuwe leidraad van de NVK voor zorgverleners over veilig huid-op-huidcontact. Stichting Kind & Zorg was bij de totstandkoming betrokken.

Ga naar de pagina van de leidraad op de NVK-website om de infographic te downloaden:

Naar de Leidraad Preventie Plotselinge Onverwachte Postnatale Collaps (POPC) en de infographic

 

Belangenorganisaties verontrust over ‘gebruikelijke zorg’ als maatstaf voor passende kindzorg

Stichting Kind & Zorg en vier andere belangenorganisaties uiten in een brief en een position paper aan de bewindslieden van het ministerie van VWS hun grote bezorgdheid over de dreigende onbalans tussen ‘gebruikelijke zorg’ door ouders aan kinderen met een (langdurige en/of complexe) zorgvraag en de mate waarin deze gezinnen passende zorg en ondersteuning toegewezen krijgen door gemeenten.

De situatie dreigt, zo stellen de organisaties, dat hetgeen ouders ‘normaal gesproken’ zelf doen aan zorg en ondersteuning in het gezin bepalend wordt voor wat ouders van een kind met een (langdurige) zorgvraag daarnaast mogen ontvangen.

Dit zet de deur open naar onder meer structurele overbelasting en financiële problemen in gezinnen met kinderen met een langdurige (en vaak complexe) zorgvraag, vrezen de belangenorganisaties.

Behoefte en rechten als maatstaf

In plaats van ‘gebruikelijke zorg’ zou de overheid volgens de organisaties moeten uitgaan van de individuele behoefte aan zorg en ondersteuning van kind en gezin, de VN-verdragen over de rechten van kinderen, gehandicapten en vrouwen, de handvesten van Stichting Kind & Zorg en de balans tussen draagkracht en draaglast van gezinnen.

De brief en de position paper Gebruikelijke zorg en het recht van het kind op passende kindzorg zijn opgesteld en ondertekend door Stichting Kind & Zorg (waar kenniservaringcentrum Schouders deel van uitmaakt), Ieder(in), Patiëntenfederatie Nederland, MantelzorgNL, Spierziekten Nederland en Stichting Voor werkende Ouders.

Onderzoek naar ‘gebruikelijke zorg’

Aanleiding voor brief en position paper is het onderzoek dat het ministerie van VWS uitvoert naar de vraag wat in Nederland onder gebruikelijke zorg wordt verstaan in het gemeentelijke domein. Een begrijpelijke poging om te bepalen wat mensen normaal gesproken voor elkaar doen, zeggen de organisaties.

Maar daarachter schuilt de meer fundamentele vraag wie de verantwoordelijkheid draagt voor de zorg van een kind met een (langdurige en/of complexe) zorgvraag: de ouders zelf of de samenleving, in dit geval de gemeenten. Waar ligt de grens tussen liefdevol zorgen en structureel overbelast raken?

Overbelasting en crisissituaties

Als beleidmakers te veel verantwoordelijkheid bij de ouders (en hun netwerk) neerleggen, neemt de kans op overbelasting, crisissituaties en langdurige uitval van de ouders toe, aldus de organisaties. In brief en position paper formuleren zij daarom als kernboodschap:

‘Gebruikelijke zorg’ kan een nuttig begrip zijn in lichte situaties, maar het raakt zijn legitimiteit kwijt zodra het overgaat in beleid dat een situatie met een langdurige(en/of complexe) zorgvraag van een kind tot ‘normaal ouderschap’ verklaart.

Balans tussen draagkracht en draaglast

De organisaties roepen de bewindslieden van het ministerie van VWS daarom op om een afwegingskader te ontwikkelen dat niet ‘gebruikelijke zorg’ als vertrekpunt heeft, maar wat het kind aan zorg en ondersteuning nodig heeft om gezond, veilig en menswaardig te kunnen opgroeien. Met daarbij als uitgangspunten een duurzame balans tussen de draagkracht en de draaglast van het gezin en het voorkomen van stapeling van zorgkosten.

Samen bouwen aan beleid

De belangenorganisaties nodigen alle betrokken partijen uit – het ministerie van VWS, gemeenten, beroepsverenigingen en maatschappelijke organisaties om samen te bouwen aan beleid dat recht doet aan ieder kind en elk gezin.

Naar de brief aan de bewindslieden van het ministerie van VWS

Naar de position paper Gebruikelijke zorg en het recht van het kind op passende kindzorg

OKE-programma: hulp bij het aanleren van zorghandelingen in de eigen omgeving

Een grote groep kinderen heeft na een ziekenhuisopname in de eigen omgeving ook nog (veel) zorg nodig. Denk aan verpleegtechnische handelingen, het toedienen van medicatie en (toezicht op) het in acht nemen van leefregels. Goede instructies hierover aan ouders, kinderen / jongeren zelf en anderen die de zorg geven is essentieel.

Het Ouder-Kind educatieprogramma (OKE) biedt sinds een aantal jaren ondersteuning hierbij. Het educatiemateriaal helpt bij het aanleren van diverse verpleegtechnische handelingen, zowel door ouders als door kinderen/jongeren die zelfstandig een handeling willen kunnen uitvoeren.

Daarnaast biedt OKE onderwijs aan zorgverleners die zich (verder) willen bekwamen in het onderwijzen van handelingen aan ouders en jongeren.

Landelijke stuurgroep

Het programma wordt ondersteund door een landelijke stuurgroep. Hierin zijn vertegenwoordigd de afdelingen kindergeneeskunde van de academische ziekenhuizen, KinderThuisZorg Nederland, Kind & Zorg, beroepsorganisaties V&VN en Kinderverpleegkunde.nl en de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK).

Daarnaast is er een  landelijke werkgroep waarin de deelnemende ziekenhuizen en organisaties met elkaar samenwerken rond het verspreiden, verbeteren en up-to-date houden van het programma.

Educatiemateriaal

Het educatiemateriaal van OKE is te vinden via de MKS-website van de samenwerkende zorgpartijen. Er zijn aparte onderdelen voor ouders, kinderen/jongeren en zorgverleners.

Naar het Ouder-Kind educatieprogramma (OKE) op de MKS-website

Symposium Kind & Chronische Pijn op 12 maart 2026: de inschrijving is geopend!

Op donderdag 12 maart 2026 vindt in Veenendaal het symposium ‘Kind & Chronische Pijn’ plaats. Stichting Kind & Zorg organiseert dit samen met patiëntenorganisaties Pijnpatiënten naar één stem, de Pijn Alliantie in Nederland (PAiN) en een brede vertegenwoordiging van deskundigen en professionals op het gebied van pijn bij kinderen.

Kom kennis delen, ervaringen verbinden en samen bouwen aan een landelijk zorgpad chronische pijn bij kinderen! Uitgangspunt is de ‘Aandachtpuntenkaart Nationaal Programma Chronische Pijn (NPCP) mét een stevig kinderspoor’. Het programma is bekend, de inschrijving is geopend!

Naar meer info, programma en aanmelden

Highlights:

  • keynote voordracht: de stand van zaken rond chronische pijn bij kinderen
  • paneldiscussie: wat is passende zorg bij chronische pijn?
  • snelkookpansessie: het ideale zorgpad uitwerken
  • evidence update: arts, psycholoog, kinderrevalidatie
  • debat & call-to-action: van kaart naar actie

Symposium ‘Kind & Chronische Pijn’

  • Wanneer: donderdag 12 maart 2026, 9.00 uur – 17.00 uur
  • Waar: Van der Valk Hotel, Veenendaal
  • Voor wie: iedereen die met kinderen met chronische pijn te maken heeft:

kinderartsen, (kinder)anesthesiologen/ pijnspecialisten, huisartsen, kinderrevalidatieartsen, (kinder fysiotherapeuten, (kinder)psychologen, (kinderpijn)verpleegkundigen, beleidsmakers, verzekeraars, patiënten‑ en oudervertegenwoordigers, gezinnen, onderwijsprofessionals

Accreditatie is aangevraagd.

Naar meer info, programma en aanmelden

 

Nieuwe podcast van Kind bij de dokter: rechten van het kind in de zorg

Als kind heb je rechten, ook als je naar de dokter gaat en als je zorg krijgt. Je hebt bijvoorbeeld het recht om mee te beslissen over je behandeling en je zorg. Ook heb je het recht op informatie die je begrijpt, en op zorgverleners die er speciaal voor kinderen zijn.

In de nieuwste podcast van Kind bij de dokter gaat het over deze rechten. In de podcast bespreken artsen Gerdine Kamp en Charelity Gallant met directeur-bestuurder Hester Rippen – Wagner van Kind & Zorg onder meer welke rechten kinderen hebben op welke leeftijd en wat de rol van ouders is.

Ervaringen

Verder praten Milot (15) en haar moeder Karin in de podcast vanuit de praktijk over het belang van je rechten als kind in de medische kindzorg. Ze zijn lid van de landelijke Adviesraad en de landelijke KinderAdviesRaad (KAR) van Kind & Zorg.

Milot en Karin delen hun ervaringen en tips tegen de achtergrond van de chronische aandoening van Milot.

Meer weten over jouw rechten in de zorg?

Over Kind bij de dokter

De informatie van Kind bij de dokter komt altijd tot stand in samenwerking met gespecialiseerde artsen, andere zorgprofessionals en patiëntenverenigingen. Dat garandeert de betrouwbaarheid. Een bezoekje aan de website van Kind bij de dokter is dan ook ideaal als voorbereiding op een gesprek met een zorgverlener, of juist om na afloop nog eens na te gaan hoe het ook alweer zit. De podcasts worden gemaakt op jeugdjournaal-niveau, zodat zowel kinderen als ouders ermee uit de voeten kunnen.

Ook voor zorgprofessionals

Daarnaast is Kind bij de dokter een aanrader voor zorgverleners die willen weten welke vragen bij kinderen en ouders leven en wat hun ervaringen zijn met de betreffende aandoening.

Kind bij de dokter en Kind & Zorg

Stichting Kind & Zorg werkt samen met Kind bij de dokter omdat de podcasts kinderen en gezinnen laagdrempelig toegang geven tot betrouwbare patiëntinformatie. De podcasts en de inhoudelijke (folder)teksten dragen bij aan een gelijkwaardige positie van kind en gezin in het zorgproces, en daarmee aan ‘samen beslissen’.

De podcasts en bijbehorende folders zijn te vinden via kindbijdedokter.nl en via soundcloud, spotify, apple podcast, sticher en google podcast.

Kabinet zegt ‘maximale inzet’ toe voor oplossing Meerzorg-problemen

Staatssecretaris Nicki Pouw-Verweij van VWS wil zich maximaal inzetten voor een snelle oplossing voor gezinnen die in problemen zijn gekomen doordat hun Meerzorg-budget is stopgezet.

Dat zegde de bewindsvrouw toe in een gesprek met belangenorganisaties ZEVMB-kenniscentrum, Stichting 2CU en Metgezel in de eerste week van oktober.

Structurele financiering

In het gesprek kondigde de staatssecretaris ook aan te zullen werken aan een passende en structurele financiering voor de lange termijn, zowel voor gezinnen thuis als in instellingen. Er werd onder meer gesproken over de mogelijkheden voor verschillende doelgroepen en over het terugbrengen van de menselijke maat.

‘Constructief’

De belangenorganisaties ervaarden het gesprek als goed en constructief, aldus het ZEVMB-kenniscentrum in een bericht op de eigen website. De staatssecretaris zegde toe om de input van de belangenorganisaties te zullen meenemen in vervolggesprekken met Zorgverzekeraars Nederland en Zorginstituut Nederland.

Meer info:

In gesprek met staatssecretaris Pouw-Verweij over meerzorg (Stichting 2CU)
Aan tafel bij de staatssecretaris: belangrijke stap voor passende meerzorg (ZEVMB-kenniscentrum)
‘Meerzorg’ steeds vaker afgewezen, steeds meer gezinnen in grote problemen