Zo voelt dat: lesgeven aan een robot

Een robot in de klas. Lambert Verburg had er geen moeite mee. Alles om z’n leerlingen te helpen! Hij is leerkracht in het voortgezet speciaal onderwijs. Zijn leerling Freya zat gedwongen thuis, haar moeder wees hem op de AV1-leenrobot. Inmiddels heeft de school zelfs een eigen robot gekocht.

“Vanaf dag 1 heeft de robot echt zijn plek in de klas”, vertelt Lambert. Hij was direct positief over de AV1: “Ik heb geen geheimen, voel me niet bekeken.” Zijn andere leerlingen vinden het ook leuk, zo’n robot: “Ze checken ‘s ochtends meteen of Freya online is.”

Lees het hele interview op mijn-bondgenoot.nl.

Ouder- en Brussupport: Wij staan voor je klaar!

Ouders en brussen hebben vaak alles voor hem of haar over. Voor die ene speciale persoon in hun leven die zoveel zorg en aandacht nodig heeft. Maar hoe zorg je dat je ook aan jezelf toekomt? Voor wie daar een steuntje in de rug bij kan gebruiken, staan er nu 10 Oudersupporters en 13 Brussupporters klaar. Ze zijn zelf ouder of brus (broer of zus), zeer gemotiveerd én speciaal opgeleid om andere gezinsleden van zorgkinderen te ondersteunen.

Ouder of brus zijn van een zorgkind is niet makkelijk. Je staat dag en nacht klaar voor je kind, je broer of je zus, waardoor je erg moet oppassen jezelf niet te vergeten. Gebeurt dat toch, dan heb je het niet snel in de gaten, of wuif je het weg. Je zegt: ik red het wel, terwijl het eigenlijk niet zo is. En dat is ook niet verwonderlijk, gezien de impact die de rol van ouder of brus heeft op je leven. Het zorgen, het regelen of je continu verantwoordelijk voelen kan je fysiek en emotioneel uitputten.

Ouder- en Brussupport

Daarom hebben Kind & Ziekenhuis en Ervaringskenniscentrum (Sch)ouders het project Ouder- en Brussupport opgezet. Doel is om ouders en brussen door middel van gesprekken met ervaringsdeskundigen bij te staan in hun rol als gezinslid van een zorgkind. Dat kan bijvoorbeeld belangrijk zijn tijdens het verwerkingsproces na een diagnose, of in de periode erna waarin je je nieuwe rol moet vormgeven. Ondersteuning vragen en krijgen is goed: om je hart te luchten, om weer jezelf te kunnen zijn en om jezelf innerlijk te versterken.

De Ouder- en Brussupporters zijn zelf gezinsleden van een zorgkind. Ze hebben in die rol al behoorlijk wat ervaring opgedaan en willen nu graag andere ouders en brussen bijstaan en begeleiden. Hiervoor hebben ze een uitgebreide training gekregen van Kind & Ziekenhuis en Ervaringskenniscentrum (Sch)ouders. Ze hebben hierin onder meer geleerd goed het contact aan te gaan, te luisteren en eigen ervaringen in te zetten zonder deze leidend te laten zijn.

Apetrots

In oktober ontvingen de eerste 10 ouders en 13 brussen hun supporterscertificaat. Projectmanager Anjet van Dijken van Kind & Ziekenhuis is apetrots op ze. “Ze zijn allemaal zeer gemotiveerd om iets voor andere ouders en brussen te betekenen. Hun kracht is dat ze herkenning en erkenning bieden. De meesten hebben dat zelf erg gemist. Ze willen echt voor andere ouders en brussen die persoon zijn aan wie ze wel behoefte hadden, maar nooit vonden.”

Iedere Supporter begeleidt gezinsleden van een zorgkind door middel van ongeveer 5 gespreksessies / contactmomenten. Bij het koppelen van ouders en brussen aan een Supporter wordt uitgegaan van de behoefte van de ouder of brus en welke supporter het beste bij hem of haar past.

Support krijgen

Wil jij als ouder of brus in contact komen met een Ouder- of Brussupporter? Ga dan op schouders.nl naar het onderdeel Ouder- en Brussupport. Hier stellen alle supporters zich kort aan je voor. Ook lees je meer hoe ondersteuning door een supporter precies in z’n werk gaat. Op de website kun je je ook aanmelden.

Wil je je eerst oriënteren waar de gesprekken zoal over zouden kunnen gaan? Bekijk dan het webinar-drieluik ‘Over-leven met zorg’ op schouders.nl.

Magazine Kind & Zorg | December 2021

Besluit concentratie kinderhartchirurgie: breng eerst de gevolgen voor kind en gezin in kaart

Het besluit om de kinderhartchirurgie te concentreren in twee centra brengt veel emoties teweeg. Bij de keuze voor Rotterdam en Utrecht is niet gekeken naar de gevolgen voor de kinderen en gezinnen rond de centra die de kinderhartchirurgie kwijtraken. Stichting Kind en Ziekenhuis roept het kabinet op deze gevolgen alsnog in kaart te brengen en dan pas een definitieve keuze te maken. Daarbij moet zowel gekeken worden naar de medische gevolgen als naar de impact op het leven van kind en gezin.

Het besluit om de kinderhartchirurgie te concentreren in Rotterdam en Utrecht maakt veel los bij kinderen en gezinnen. Vooral in de regio’s rond de centra waar de kinderhartchirurgie zou moeten verdwijnen (Groningen en Leiden/Amsterdam) is er bezorgdheid en onzekerheid. Welke gevolgen heeft dit voor hun gezondheid en hun leven? De felle discussies in de media leiden inmiddels ook tot onrust bij kinderen en gezinnen in de andere regio’s. Is het besluit definitief of wordt het nog teruggedraaid?

Droevige situatie

Een droevige situatie, die niet in het belang is van de kinderen en gezinnen om wie het gaat. Hoe heeft het zover kunnen komen?

In de eerste plaats heeft het kabinet niet onderbouwd waarom gekozen is voor Rotterdam en Utrecht en niet voor de andere locaties. De Inspectie heeft aangegeven dat de ingrepen voortaan in twee centra moeten plaatsvinden. Reden is dat de Nederlandse kinderhartchirurgen hun vaardigheden rond deze uiterst complexe operaties op peil moeten kunnen houden. Maar volgens de Inspectie zijn alle centra waar de operaties nu plaatsvinden daar even goed voor geschikt. Dus waarom vielen Leiden/Amsterdam en uitgerekend ook Groningen, het enige centrum buiten de Randstad, af?

Gevolgen voor kind en gezin

Daar komt bij dat het kabinet geen rekening heeft gehouden met de gevolgen voor de kinderen en gezinnen om wie het gaat. Deze gevolgen zijn niet in kaart gebracht, terwijl de betrokken patiëntenorganisaties daar wel om hadden gevraagd. Zelf beschreven zij weliswaar in een adviesrapport vanuit patiëntenperspectief aan welke voorwaarden de kinderhartzorg na concentratie moet voldoen. Maar niet, logischerwijs, de gevolgen voor kind en gezin van sluiting per centrum. Maak eerst die impactanalyse, vroegen zij het kabinet, en kies dan de locaties waar de operaties zich gaan concentreren.

Dat die gevolgen groot zijn is duidelijk, in welke centra de kinderhartoperaties dan ook gaan plaatsvinden. Bij concentratie in de kindergeneeskunde bestaat altijd het gevaar van een domino-effect omdat in dit specialisme meestal meerdere disciplines sterk met elkaar verweven zijn, concludeerde Kind & Ziekenhuis in 2019 in het visiedocument Centralisering van de kindergeneeskunde. Dit geldt zeker voor de hoogcomplexe zorg in de academische centra. Het stopzetten van de kinderhartchirurgie kan leiden tot verlies van andere expertise, waardoor het aanbod van medische zorg in de hele regio verschraalt.

Psychosociale impact

Daarnaast heeft het concentreren van de kinderhartchirurgie hoe dan ook gevolgen voor de reistijd van kinderen en gezinnen. Een grotere afstand heeft een grote psychosociale impact op kind en gezin. Denk aan het verder en langer verwijderd zijn van familieleden en vriendjes, het wegvallen van het gevoel dat het vertrouwde behandelcentrum altijd dichtbij is en de extra kosten voor reizen, overnachtingen en bijvoorbeeld oppas voor broertjes en zusjes. Deze gevolgen zijn uiteraard het grootst voor kinderen en gezinnen die vanuit Groningen naar de Randstad moeten reizen.

“De felheid van het debat bemoeilijkt het zicht op de gevolgen voor kind en gezin en maken een goede afweging lastig”

De felle discussies stellen het kabinet en de Tweede Kamer (die het kabinetsbesluit moet beoordelen) nu voor een probleem. Met veel hartstocht brengen verontruste ouders en de academische centra bij politiek en publiek onder de aandacht waarom de kinderhartchirurgie in hun centrum niet mag verdwijnen. Begrijpelijk, want ieder centrum wil de beste zorg leveren voor patiënten in de eigen regio. Maar de felheid van het debat en de strijd om de belangen bemoeilijken wel het zicht op de gevolgen voor kind en gezin en maken een goede afweging lastig.

Er zit daarom in onze ogen niets anders op: het kabinet moet nu eerst, alsnog, een objectieve inventarisatie maken van de gevolgen voor kind en gezin van de eventuele sluiting van de kinderhartchirurgie in elk van de huidige academische centra. Daarbij moet zowel gekeken worden naar de gevolgen voor de overige medische kindzorg in het betreffende centrum als naar de impact op het leven van kind en gezin. Medici en zorgbestuurders, maar ook kinderen en ouders moeten daarbij betrokken worden.

Afgewogen keuze

Pas daarna kan een afgewogen keuze volgen. Leidraad moet zijn dat de zorg na concentratie zoveel mogelijk past in het leven van alle kinderen met een aangeboren hartafwijking. Ieder kind heeft daar recht op, of het nu in Zeeland woont of Groningen.

Meer info:

Brief van het kabinet over het concentreren van de kinderhartchirurgie in Rotterdam en Utrecht
Rapport van de Inspectie over het concentreren van de kinderhartchirurgie
Rapport van de patiëntorganisaties over de kinderhartzorg na concentratie
Reactie van patiëntorganisatie Stichting Hartekind op het kabinetsbesluit
Visiedocument Kind & Ziekenhuis ‘Centralisering van de kindergeneeskunde’

Europese erkenning voor jongerenproject The Social Challenge

De EFNA (European Federation of Neurological Associations) en de Brain Mind Pain interest group (binnen het Europees parlement) hebben The Social Challenge genomineerd als Best Practise of the Year.

Met deze nominatie geven deze belangrijke Europese organisaties waardering voor de bijdrage van hun project aan jongeren met een chronische ziekte. Speciale waardering was er voor hun vernieuwende rol als patiëntenorganisatie om met dit project hun achterban ook feitelijk te ondersteunen bij maatschappelijke participatie.

Ze zijn blij met deze Europese waardering voor hun project en gaan natuurlijk in volle vaart verder om alle geïnteresseerde  jongeren met ME/CVS op deze manier een stapje verder te helpen. Samen met MDT organisatie Helping-Heroes|MDT maken ze een succes van The Social Challenge. Inschrijven kan nog steeds kosteloos op: mecvs.nl/mdt/.

Mogelijk sluiten ook andere patiëntenorganisaties in Nederland én Europa aan bij hun methode en The Social Challenge.

Zie hieronder de presentatie van Otto Albrecht, directeur van de ME/CVS Stichting Nederland (engels, NL ondertiteld).

Webinar MKS

Webinar: Samen gaan voor goede zorg voor het zieke kind in de eigen omgeving

AAN DE SLAG MET MKS: MEDISCHE KINDZORG SAMENWERKING

In de zorg voor het kind met een zorgbehoefte en het gezin thuis is samenwerking belangrijk. Samenwerking met het kind en zijn gezin en met de betrokken professionals.

Want hoe zorg je dat je weet wat kind en gezin thuis nodig (gaan) hebben? Onder welke wetgeving een kind valt? Hoe draag je zorg over? Hoe zorgen we dat alle betrokkenen  weten wat de afspraken zijn? Hoe werk je samen met een kinderarts op afstand?

Op donderdag 16 december van 19.00 tot 21.00 uur, praten we met zoveel mogelijk mensen die te maken hebben met zorg voor het zieke kind thuis; kinderen zelf, hun ouders, kinderartsen, kinderverpleegkundigen, medische pedagogisch zorgverleners, onderwijzers, psychologen, paramedici en en medewerkers van gemeenten.

We laten organisaties aan het woord waar samenwerking tot mooie resultaten leidt en beantwoorden vragen van professionals die de samenwerking en de zorg willen verbeteren. En we laten zien welke hulpmiddelen/tools er zijn waarmee je in jouw eigen organisatie en regio aan de slag kan.

Meld je aan en stel vast je vragen via de button! Volg het Webinar via de livestream en praat mee via de chat.

Nieuw logo Kind & Ziekenhuis

Kind & Ziekenhuis anno 2021: de stem van kind en gezin in het hele zorgproces

Al bijna 45 jaar komt Stichting Kind en Ziekenhuis op voor kinderen en gezinnen die met medische zorg te maken krijgen. Steeds vaker vindt die zorg buiten het ziekenhuis plaats. Kind & Ziekenhuis heeft zich ontwikkeld tot een organisatie die oplossingen aanreikt vanuit het perspectief van kind en gezin. Een nieuw logo en een nieuw geformuleerde missie en visie maken duidelijk waar Kind & Ziekenhuis anno 2021 voor staat.

Kindzorg buiten het ziekenhuis

De naam ‘Kind & Ziekenhuis’ is bedacht in 1977, bijna 45 jaar gelden dus. De zorg aan zieke kinderen vond toen voornamelijk plaats in het ziekenhuis. Die tijd is voorbij. Steeds vaker vinden allerlei vormen van zorg juist buiten de muren van het ziekenhuis plaats. In de eigen omgeving, maar ook op school, bij de huisarts, bij de fysiotherapeut of het revalidatiecentrum.

Al sinds 1988, het jaar waarin we ons Handvest Kind & Ziekenhuis opstelden, pleiten wij ervoor dat de zorg zo dichtbij mogelijk plaatsvindt. Het eerste artikel in dat handvest luidt: kinderen worden niet in een ziekenhuis opgenomen als de zorg die zij nodig hebben ook in dagbehandeling, poliklinisch of thuis kan worden verleend.

Oftewel: de juiste kindzorg op de juiste plek, daar staat Kind & Ziekenhuis al decennia voor. Het werd dus hoog tijd voor een nieuw logo dat die boodschap uitdraagt: ‘zorg thuis tot en met het ziekenhuis’.

De stem van kind en gezin

Al meer dan vier decennia is Kind & Ziekenhuis dé vertolker van de stem van kind en gezin in de kindzorg. Om dat meer tot uiting te laten komen staat nu de toevoeging de stem van kind en gezin’ in het nieuwe logo.

Aanvankelijk wees Kind & Ziekenhuis ziekenhuizen er vooral op waar ze de zorg kind- en gezinsvriendelijker kon maken.

Inmiddels behartigt Kind & Ziekenhuis de belangen van kind en gezin op alle niveaus in de kindzorg. Vanuit het perspectief van kind en gezin dragen wij op verschillende manieren bij aan het ontwikkelen van de medische kindzorg.

Als kennis- en expertisecentrum is Kind & Ziekenhuis anno 2021 de onmisbare innovatieve samenwerkingspartner voor alle organisaties, professionals en andere stakeholders in de kindzorg.

Centraal daarin staat dat kind en gezin als gelijkwaardige partners in het zorgproces te allen tijde meebeslissen.

Nieuwe visie en missie

Tegelijk met het nieuwe logo heeft Kind & Ziekenhuis een nieuwe visie en missie geformuleerd. “De laatste keer dat we hebben opgeschreven waar we voor staan is alweer 10 jaar geleden”, zegt directeur Hester Rippen. “Terwijl de zorg voortdurend verandert. En wij ook.”

De belangrijkste ontwikkeling die wij hebben doorgemaakt is dat we ons in de volle breedte zijn gaan inzetten in de medische kindzorg. We wijzen niet alleen op knelpunten, maar dragen ook oplossingen aan op basis van onze expertise in kind- en gezinsgerichte zorg. We delen onze inzichten met zorgorganisaties en zorgprofessionals, onder meer door middel van vele praktische tools. Zo brengen we het perspectief van kind en gezin naar de zorgsector en beleidsmakers toe. We merkten dat niet iedereen in de kindzorg ons op die manier kende. In de nieuwe formulering komt dat veel beter naar voren.”

Nieuwe missie Kind & Ziekenhuis

Kind & Ziekenhuis wil dat alle kinderen die ziek zijn, een aandoening hebben of een beperking hebben, optimale kind- en gezinsgerichte zorg krijgen. Dat betekent dat kinderen zich gezien, gehoord en veilig voelen. Het betekent ook dat kinderen zelf de regie over hun leven kunnen blijven voeren. Zowel voor als tijdens en na het zorgproces. Kinderen moeten zoveel mogelijk kunnen blijven meedoen en zich zoveel mogelijk lichamelijk, mentaal en sociaal kunnen blijven ontwikkelen.

De stichting bereikt dit door:

  1. De stem van kind en gezin te laten horen en hun behoeften te agenderen door mensen en organisaties te informeren, te adviseren en er toe te bewegen mee te werken aan onze missie.
  2. De kwaliteit van de zorg aan kinderen te bevorderen door mensen en organisaties met dezelfde doelstellingen rond kind- en gezinsgerichte zorg bij elkaar te brengen en te activeren.
  3. Als kenniscentrum de zorg aan kinderen te innoveren door knelpunten in de zorg en in wet- en regelgeving op te sporen te maken en aan te pakken.

Nieuwe visie Kind & Ziekenhuis

Ieder kind heeft recht op optimale gezondheidszorg

Ieder kind heeft het recht om kind te zijn, mee te doen en zich te ontwikkelen. Zeker kinderen met een gezondheidsprobleem. Deze kinderen zijn ziek, tijdelijk of blijvend, hebben een aandoening of een beperking. Allemaal hebben ze recht op optimale gezondheidszorg. Dat staat in het internationale Kinderrechtenverdrag en in de handvesten van Kind & Ziekenhuis.

Geen angst en pijn
Bij optimale gezondheidszorg hebben kinderen geen angst en pijn. De zorg vindt liefst thuis plaats, of indien nodig in een ziekenhuis of zorgorganisatie. Tijdens het zorgproces moet het normale leven zoveel mogelijk door kunnen gaan. Zoals het gezinsleven, school of dagbesteding. Maar ook sport, activiteiten en het contact met leeftijdgenootjes.

Kind en gezin centraal
Optimale gezondheidszorg betekent dat zorgprofessionals kind en gezin centraal stellen. Ze bekijken wat het kind wél kan en waar het blij van wordt. En gaan niet uit van zijn of haar beperkingen. Ze luisteren goed naar de stem van het kind, zijn of haar ouders en andere leden van het gezin. Kind en gezin zijn tenslotte de experts in hun eigen situatie. Zij kennen zelf het beste hun wensen en behoeftes. Op korte en op lange termijn.

Waardevol leven
Zorgprofessionals moeten kind en gezin ook optimaal informeren over de mogelijkheden. Daarbij betrekken ze alle leefdomeinen van kind en gezin. Dus niet alleen het medische aspect. Kind en gezin maken vervolgens samen met de zorgprofessional keuzes die bij hun wensen en behoeftes passen. Zodat het kind zich zo goed mogelijk kan ontwikkelen in een voor hem of haar waardevol leven. En, indien mogelijk, zelfs uitgroeit tot een zelfverzekerde volwassene.

Buisjes in trommelvlies bij kinderen niet altijd nodig

Bij kinderen van 6 tot 35 maanden met recidiverende otitis media acuta (rOMA) is het niet altijd nodig trommelvliesbuisjes te plaatsen. Dat blijkt uit onderzoek waarin de werkzaamheid van de buisjes werd vergeleken met medisch beleid bestaande uit het behandelen van OMA-episoden met orale antibiotica.

In een intention to treat-analyse vonden Alejandro Hoberman e.a. geen significant verschil tussen beide groepen in het aantal episodes van OMA gedurende de daaropvolgende periode van twee jaar. Hoberman e.a. rapporteren hun bevindingen in NEJM.

In een commentaar stelt kinderarts Ellen Wald dat deze onderzoeksgroep een lange en indrukwekkende staat van dienst heeft in het uitvoeren van elegante onderzoeken naar otitis media. Ook deze prospectieve, gerandomiseerde trial is volgens haar goed uitgevoerd. Huisarts en associate professor Roderick Venekamp (Julius Centrum, UMC Utrecht) beaamt dat: hij kwalificeert het als een belangrijke studie ‘op een gebied waar onderzoek vaak nog geen harde conclusies toelaat’. ‘Uniek aan deze studie is bovendien dat in deze trial niet alleen de frequentie, maar ook de ernst van de optredende OMA-episoden is onderzocht.’

Lees het volledige artikel

3 x 7 bij de dokter

Podcast 3×7 bij de dokter: patiëntinformatie anno nu voor kinderen en ouders

Met 3×7 bij de dokter bedachten kinderarts Gerdine Kamp en arts-assistent Lotte Heijerman een nieuwe, moderne vorm van patiëntinformatie. Geen folder of webtekst, maar een podcast met deskundige uitleg door de dokter én ervaringen van kinderen en ouders. Alsof je erbij zit in de spreekkamer. “We willen dokter en patiënt nog dichter bij elkaar brengen.”

Vere is 11 jaar en heeft ADHD. “Mensen zeggen vaak: o, maar ik vind jou helemaal niet druk”, vertelt ze in de podcast 3×7 bij de dokter. “Ja, dat denken veel mensen”, reageert Gerdine Kamp. “Maar bij veel kinderen zit de drukte vooral in hun hoofd. Ze kunnen zich moeilijk concentreren op 1 ding.” Vere vergelijkt haar ADHD met een zeef die niet goed werkt. “De zeef moet alle niet-belangrijke dingen tegenhouden, maar bij mij komen ze er soms toch doorheen en dan ben ik afgeleid.”

Zo nemen Gerdine Kamp en arts-assistent Lotte Heijerman in 20 minuten de aandoening ADHD door. Te gast in de opnamestudio zijn Vere, haar moeder en gespecialiseerd kinderarts Rob Pereira. Aan de orde komt onder meer wat ADHD precies is, wat je eraan kunt doen en hoe je leven eruit ziet als je het hebt. De afwisseling van medische informatie en de ervaringen van Vere maken het tot een levendig en leerzaam geheel. Zo vertelt Gerdine Kamp dat ADHD vooral lastig is voor scholieren, omdat die stil moeten zitten en leren. Vere weet dat inmiddels: later wil ze misschien ook werken in het restaurant van haar vader, zegt ze. Lekker afwisselend werk dat nooit saai is.

Patiëntinformatie anno 2021

“Het is patiëntinformatie die past in 2021”, zegt Lotte Heijerman. Samen met Gerdine, haar collega in ziekenhuis Tergooi, maakte ze eerder dit jaar twee podcasts, over coeliakie en SOLK (onvoldoende verklaarde lichamelijke klachten). Ze hanteren een vast stramien: 7 vragen, 7 antwoorden en 7 tips over een veelvoorkomende aandoening, met als gasten een kind, een ouder en eventueel een extra medisch deskundige. De podcasts zijn gemakkelijk te vinden via social media als Instagram en LinkedIn: zoek 3×7 bij de dokter op soundcloud of spotify en je bent er zo.

Het lijkt een schot in de roos, merken Gerdine en Lotte aan de reacties: Lotte: “Dat kinderen en ouders ook aan het woord komen werkt goed. Hun verhalen zijn herkenbaar, daar kunnen mensen zich mee identificeren. Er bestaan wel veel podcasts met medische informatie, maar daarin ontbreken de stem en ervaring van degene om wie het gaat. Je hebt ook veel podcasts waarin patiënten hun verhaal vertellen, maar daarin mis ik dan weer de medische deskundigheid. In onze podcasts heb je zowel de betrouwbare informatie van de dokter als de ervaringen van de patiënt.”

Kinderarts Gerdine Kamp en arts-assistent Lotte Heijerman tijdens een opname van de podcast 3×7 bij de dokter.

Gesprekken in de spreekkamer

De beide dokters maken de podcasts op jeugdjournaal-niveau: daar kunnen zowel kinderen als ouders mee uit de voeten. Ze zijn apetrots dat hun idee zo aanslaat. Gerdine: “Ik heb altijd al iets met patiëntinformatie willen doen. Goede uitleg aan patiënten is zo enorm belangrijk. In mijn spreekkamer vinden altijd heel mooie gesprekken plaats met kinderen en ouders. Maar daarbuiten hebben mensen iets nodig om op terug te vallen. De ziekenhuizen bieden folders aan, maar is dat genoeg? Komt onze boodschap daarmee wel over? Dat toetsen we eigenlijk nooit.”

Lotte: “Je weet gewoon dat heel veel niet blijft hangen van wat de dokter in de spreekkamer zegt. Daardoor blijven mensen met vragen zitten, en gaan op internet en social media op zoek naar antwoorden. Daar missen ze vaak de betrouwbare toetsing van de informatie door dokters. Dan heb ik liever dat ze naar 3×7 bij de dokter gaan en zich door ons en onze gasten laten informeren. Als aanvulling op het gesprek met de dokter, of juist als voorbereiding daarop.”

Laatste inzichten

Het maken van een podcast is veel werk, maar Gerdine en Lotte doen het graag. Als eerste stap maakt vooral Gerdine de eerst opzet voor een informatieve tekst, een folder, over de aandoening volgens het 3×7-stramien. Daarbij put ze uit haar eigen 30-jarige ervaring als kinderarts. Voor de meest actuele inzichten legt ze contact met haar collega’s, medisch deskundigen en de betreffende patiëntorganisaties. Vervolgens schrijft Lotte grotendeels het script en vinden de opnames plaats. Na eindredactie en montage publiceren de artsen de nieuwe aflevering op soundcloud en spotify en gebruiken ze de socials om het bekend te maken. Op de website van Tergooi is de tekst na te lezen als folder met weer een link naar de podcast.

De vele positieve reacties, zowel van collega-artsen als van ouders, kinderen en patiëntorganisaties, geven de twee artsen vleugels. Met ondersteuning van de vakgroep kindergeneeskunde van Tergooi zullen er de komende maanden in ieder geval nog 9 podcasts volgen, over aandoeningen in de algemene praktijk die veel vragen oproepen bij ouders en kinderen. Gerdine en Lotte realiseren zich dat hun idee zich in principe leent voor alle aandoeningen. En aangezien ADHD in Drachten niet iets heel anders is dan in Hilversum, zou hun initiatief zomaar zou kunnen uitgroeien tot een landelijk succes.

Vol met ideeën

Gerdine: “We zitten vol met ideeën. Zo wil ik ook heel graag wetenschappelijk onderzoek doen naar de effectiviteit van de informatie. Maar we zien wel waar we uitkomen. Voorlopig leren we van elke podcast nog ontzettend veel, dus we gaan eerst gewoon lekker door.”

Lotte: “We denken dat we iets maken dat goed werkt, dat geeft heel veel energie. Maar voorop staat dat we op een anno 2021 toegankelijke manier betrouwbare informatie van de dokter willen aanbieden buiten de spreekkamer. Als we daar heel veel kinderen en ouders mee helpen, is dat natuurlijk prachtig. Daar doen we het voor.”

Kind & Ziekenhuis door journalist Pieter Hoogesteijn

Podcasts 3×7 bij de dokter beluisteren?

Podcasts 3×7 bij de dokter nalezen als folders?

Bericht krijgen van een nieuwe podcast?

Volg 3×7 bij de dokter op:

Parel voor samenbrengen van opbrengsten op kindenonderzoek.nl

In april ontving een team van onderzoekers een ZonMw Parel voor hun samenwerking om wetenschappelijk onderzoek beter toegankelijk te maken voor kinderen. Dat gebeurde tijdens het jaarlijkse GGG-congres in de Beurs van Berlage in Amsterdam. Onder de noemer ‘Kind en Onderzoek’ willen de onderzoekers verantwoord wetenschappelijk onderzoek bij kinderen beter mogelijk maken. Van informed consent tot het monitoren van de belasting, en een stripboek om het uit te leggen. Dit alles is te vinden op kindenonderzoek.nl.

Geneesmiddelenonderzoek bij kinderen is nog steeds een sterk onontgonnen gebied. Ethische belemmeringen of risico’s op bijwerkingen staan in de weg. En vaak zijn er praktische problemen, zoals het krijgen van toestemming van ouders. Volgens Hans van Goudoever, kinderarts in het Amsterdamse Emma Kinderziekenhuis, missen we kansen, terwijl het belang van geneesmiddelenonderzoek bij kinderen evident is. ‘Slechts ongeveer de helft van de voorgeschreven medicijnen is in deze groep onderzocht. Daardoor weten we onvoldoende over de werking. Kinderen zijn geen volwassenen in miniformaat, hun lichaam functioneert heel anders.’

Breder belang

Het belang van wetenschappelijk onderzoek bij kinderen is nog breder, vindt het projectteam. Zo beginnen psychiatrische problemen vaak al op jonge leeftijd. Goed uitzoeken hoe zoiets verloopt bij opgroeiende kinderen en jongeren is net zo relevant als geneesmiddelenonderzoek. Een ander terrein waar deelname door kinderen meerwaarde heeft, is de ontwikkeling van medische hulpmiddelen. Bijvoorbeeld een nieuwe insulinepomp die in de praktijk niet geschikt was voor kleine kinderhanden. Ook hier had deelname van kinderen in de ontwikkelfase problemen kunnen voorkomen.

Gewoon vragen

Volgens Van Goudoever hebben de projecten én het samenbrengen van de opbrengsten op kindenonderzoek.nl veel bewustwording onder medici en wetenschappers teweeggebracht. ‘We weten nu veel beter dat kinderen prima kunnen beslissen over medisch-wetenschappelijk onderzoek. En dat ze vaak zelfs graag meedoen. Dokters en medisch-ethische commissies hoeven dus niet zo terughoudend te zijn. Je kunt het kinderen en ouders gewoon vragen.’ De projectgroep is volgens ZonMw terecht trots op het resultaat: een one-stop-platform waar alle betrokkenen – kinderen, ouders, professionals én onderzoekers – alle relevante informatie kunnen vinden.

Meer informatie

Factsheet Parelproject ‘Kind en Onderzoek’

Bron: ZonMw.

Stichting Kind en Ziekenhuis en VSOP hebben meegewerkt aan de projecten door de opbrengsten op onze gezamenlijke kindenonderzoek.nl te verwerken. Hierdoor is er goed en heldere informatie beschikbaar gekomen voor kinderen, ouders en onderzoekers op één centrale plek.

Helende klanken voor te vroeg geboren baby’s

Met gitaar en stem rust bieden aan te vroeg geboren baby’s op de NICU Intensieve zorgafdeling van het Universitair Medisch Centrum Groningen, dat is wat de Anne-Greet Ravensbergen het liefst doet. Tussen medische apparatuur en couveuses brengt deze 26-jarige muziektherapeut rust en ontspanning waarbij er even niet gedacht hoeft te worden aan leven en dood en wel of niet aanslaande behandelingen, maar waarbij alles even vergeten mag worden. In de documentaire Muziek voor de Allerkleinsten zal Anne-Greet op de voet worden gevolgd door documentairemaakster Sammie Leermakers.

Op de NICU (Neonatal intensive Care Unit) van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) krijgt een veel te vroeg geboren baby de tijd om te groeien en zich te ontwikkelen, tijd die het in de buik niet kreeg. Maar waar je de rust van een babykamer zou verwachten is het op de afdeling druk en chaotisch. Door te kijken naar het kindje in de couveuse past muziektherapeute Anne-Greet tijdens haar muziektherapiesessies de livemuziek voortdurend aan, en met effect. “Hun saturatie stijgt, de hartslag verbeterd en soms verschijnt er een klein glimlachje op de lippen. Daar doe je het voor,” stelt ze. Deze therapeutische behandeling is een van de weinig vormen waarbij een kindje niet aangeraakt hoeft te worden. Het levert dus geen extra stress op. Het UMCG is tot nu toe het enige ziekenhuis in Nederland waar te vroeg geborenen muziektherapie kunnen krijgen.

Documentairemaakster en cameravrouw Sammie Leermakers (23) studeert dit jaar af aan de Hogeschool voor de Kunsten in Utrecht met haar documentaire Muziek voor de Allerkleinsten. Sammie focust zich op kleine, kwetsbare en persoonlijke onderwerpen waar een kleine groep mensen weet van heeft. “Baby’tjes hebben me altijd al geraakt,” vertelt Sammie. “Vroeger wilde ik dan ook kraamverzorgster worden. Het leek mij zo mooi, met kleine handelingen de start van het leven op gang helpen. Maar toen ik voor het eerst een camera in mijn handen hield, maakte mijn hart ook een sprongetje. Vanaf toen heb ik de keuze gemaakt om vol in het film-maken in te duiken. Toen ik tijdens het tv-kijken de beelden van Anne-Greet op de NICU zag werd ik meteen geraakt. Dit is het type verhaal waarnaar ik op zoek ben. En met deze documentaire komen beide interesses ook nog eens samen.”

Ze vult aan: “Toen ik Anne-Greet voor het eerst zag spelen stond mijn wereld voor even stil. Het zitten met een gitaar naast de couveuse was een ongewoon beeld maar tegelijkertijd was het zo mooi en zo simpel. Het voelde alsof ik iets speciaals had meegemaakt. Een bijzondere ervaring, een ervaring die ik wil laten groeien tot een verhaal dat gezien moet worden.”

In Muziek voor de Allerkleinsten neemt Sammie de kijker mee op de couveuseafdeling van het UMCG. De documentaire laat kijkers deelnemen aan de therapiesessies van Anne-Greet en de muziektherapeute volgen haar in haar gesprekken met ouders en collega’s. Welk effect denkt Anne-Greet met haar muziek te hebben op baby’s op de korte en lange termijn? En hoe kan muziektherapie in haar ogen een eigen plekje krijgen in de nationale behandeling van te vroeg geborenen?

Sammie: “Samen kunnen we dit kindje laten groeien.”

Muziek voor de Allerkleinsten wordt een muzikale, poëtische documentaire waarin muziek aantoont voor de verlichting van een toekomst te zorgen en waarin de wereld van de couveusekinderen en die van de grotemensenwereld elkaar kruisen. De muziek gaat het communicatiemiddel in de film zijn en er gaat weinig gesproken worden. Een bijzondere vorm maar ook een logische keuze aangezien baby’tjes zich nog niet kunnen uiten in woorden en ouders niet via woorden met het kersverse kindje kunnen communiceren. Baby’tjes kunnen al in de buik klanken en stemmen horen wat na de geboorte voor herkenning en geborgenheid zorgt.

Sammie Leermakers: “Natuurlijk zal het voor sommige ouders ook moeilijk zijn om deze documentaire te zien, maar ik hoop ze juist hiermee ook steun te kunnen bieden. Dat ik hen, en hun omgeving, kan laten zien dat er ook mooie momenten zijn op een afdeling als de NICU die je kan koesteren. Deze vorm van muziektherapie heeft helende krachten en kan op veel meer afdelingen toegepast worden dan nu alleen in Groningen.”

Crowdfundingscampagne

Sammie is een crowdfundingscampagne gestart om de documentaire te kunnen bekostigen: “Een film maken kost geld en dit kan ze niet alleen.” Op www.cinecrowd.nl/muziek-voor-de-allerkleinsten zie je dat deze mooie en bijzondere documentaire inmiddels gerealiseerd kan worden!

Meer informatie?

Neem een kijkje op de website

Volg de documentaire op Facebook

Meld je aan voor de nieuwsbrief