Niet-medische ondersteuning bij kinder-IC-opname: essentieel voor kind én gezin

Niet-medische ondersteuning bij kinder-IC-opname: essentieel voor kind én gezin

Een opname op de kinder-intensive care (PICU) is voor een kind en gezin een van de meest ingrijpende gebeurtenissen die er zijn. Twee kwalitatieve onderzoeken van Stichting Kind & Zorg laten zien dat niet-medische ondersteuning daarin van grote betekenis is. Niet als extraatje naast de zorg, maar als wezenlijk onderdeel van goede kind- en gezinsgerichte zorg.

Jaarlijks worden in Nederland ongeveer 4.400 kinderen opgenomen op een PICU. Na ontslag krijgt 10 tot 36 procent van de kinderen te maken met langdurige lichamelijke, emotionele of cognitieve klachten. Ook ouders en andere naasten kunnen langdurig ontregeld raken; ongeveer 60 procent ervaart in de eerste zes maanden stress, angst, depressieve klachten of verdriet.

Met twee kwalitatieve onderzoeken bracht Stichting Kind & Zorg in kaart welke niet-medische ondersteuning kinderen, ouders en naasten nodig hebben tijdens en na een PICU-opname. Het ene onderzoek beschrijft het perspectief van ouders, op basis van interviews en focusgroepen. Het andere onderzoek brengt het perspectief van zorgprofessionals in beeld, op basis van twaalf kwalitatieve interviews met professionals uit alle zeven kinder-IC’s in Nederland. Samen laten deze rapporten zien dat goede zorg meer is dan medische behandeling alleen.

Wat laten de onderzoeken zien?

Beide onderzoeken maken duidelijk dat kind en gezin behoefte hebben aan ondersteuning die ook op menselijk vlak houvast geeft. Denk aan:

  • duidelijke, afgestemde en herhaalde informatie;
  • emotionele steun en erkenning;
  • ruimte voor regie en betrokkenheid;
  • praktische hulp en een omgeving die rust biedt;
  • aandacht voor privacy, afleiding en nabijheid;
  • passende psychosociale ondersteuning en nazorg.

Zorgprofessionals benadrukken daarbij vooral dat ondersteuningsbehoeften per fase verschillen en dat juist transities, zoals opname, overplaatsing en ontslag, extra kwetsbare momenten zijn. Ook laten zij zien hoe belangrijk het is dat informatie aansluit bij timing, herhaling en de emotionele draagkracht van gezinnen.

Ouders leggen vooral de nadruk op iets anders: serieus genomen worden, betrokken zijn bij zorg en besluitvorming, en informatie krijgen die niet alleen duidelijk, maar ook volledig en mensgericht is.

Kleine dingen kunnen grote impact hebben

De waarde van niet-medische ondersteuning zit vaak in dingen die klein lijken, maar op cruciale momenten het verschil maken: uitleg die wél binnenkomt, een ouder die mag meedoen, een rustige ruimte, aandacht voor broers en zussen, of steun bij verwerking en herstel.

Een ouder verwoordt dat treffend:

“Mijn zoon werd klaar gemaakt voor overplaatsing naar een ander ziekenhuis en ik kon niet bij hem zijn. Na twee uur dacht ik dat er misschien iets heel erg mis was of dat ze misschien al vertrokken waren zonder mij. Uiteindelijk was alles goed en was het normaal dat het zo lang duurde, maar dat wist ik niet en dat was heel erg naar.”

Juist dit soort ervaringen maken zichtbaar hoe belangrijk goede, tijdige en sensitieve ondersteuning is. Niet-medische ondersteuning helpt om stress te verlagen, regie te versterken en de draagkracht van kind en gezin te ondersteunen tijdens een zeer kwetsbare periode.

Samen verder ontwikkelen

De rapporten zijn niet bedoeld om met de vinger te wijzen. Ze laten juist zien hoeveel kennis, betrokkenheid en motivatie er al is bij ouders én professionals. Tegelijk maken ze duidelijk dat er nog stappen te zetten zijn om niet-medische ondersteuning structureler onderdeel te maken van PICU-zorg.

De kernboodschap is daarom helder: breng medische en niet-medische zorg nog sterker samen. Niet door iets “extra’s” toe te voegen, maar door samen verder te bouwen aan zorg die kind en gezin in de volle breedte ondersteunt. Samen met kinderen, gezinnen en zorgprofessionals naar een volgend niveau van kind- en gezinsgerichte zorg.

Infosheet en rapporten

Om de inzichten uit beide rapporten toegankelijk en overzichtelijk bijeen te brengen, heeft Stichting Kind & Zorg ook een infosheet ontwikkeld. Daarin zijn de belangrijkste resultaten, conclusies en aanbevelingen helder samengevat.

Lees hier verder:

Symposium Kind & Chronische Pijn: de opbrengsten op een rij

Symposium Kind & Chronische Pijn: de opbrengsten op een rij

Hoe zorgen we ervoor dat kinderen met chronische pijn overal in Nederland de juiste zorg en ondersteuning krijgen? Die vraag stond centraal tijdens het symposium Kind & Chronische Pijn. Zorgprofessionals, onderzoekers, beleidsmakers, ouders en ervaringsdeskundigen gingen met elkaar in gesprek over de bouwstenen voor een landelijk zorgpad. De belangrijkste inzichten zijn nu samengebracht in een infographic.

Dit zijn de belangrijkste opbrengsten

Tijdens het symposium ontstond brede overeenstemming over wat nodig is om de zorg voor kinderen met chronische pijn te verbeteren. De belangrijkste inzichten:

  • Kind en gezin staan centraal
  • Vroege signalering en preventie zijn essentieel
  • Een biopsychosociale benadering vormt de basis van passende zorg
  • Multidisciplinaire samenwerking is onmisbaar
  • Zorg, onderwijs en het sociale domein moeten beter met elkaar verbonden worden
  • Er is veel draagvlak om samen verder te bouwen aan een landelijk zorgpad voor kinderen met chronische pijn

Van symposium naar actie

Het symposium bracht niet alleen waardevolle inzichten, maar ook veel enthousiasme om samen verder te werken. 47 deelnemers willen betrokken blijven bij het vervolg, 15 deelnemers hebben zich aangemeld om actief mee te werken in werkgroepen en 25 deelnemers hebben aangegeven serieus geïnteresseerd te zijn om aan te sluiten. Daarmee is een stevige basis gelegd voor de volgende stap: de verdere ontwikkeling van het Nationaal Programma Chronische Pijn, met een specifiek spoor voor kinderen.

Bekijk én deel de infographic

Benieuwd naar alle inzichten en vervolgstappen? Download de infographic hier.

We nodigen je van harte uit om de infographic ook te delen binnen je eigen netwerk. Zo zorgen we er samen voor dat de opbrengsten van het symposium zoveel mogelijk professionals bereiken en bouwen we samen verder aan passende zorg voor kinderen met chronische pijn.

 

Samen beslissen begint met begrijpelijke informatie

Samen beslissen begint met begrijpelijke informatie

Hoe zorgen we ervoor dat kinderen en ouders écht kunnen meepraten, meedenken en meebeslissen over de zorg? Die vraag stond centraal tijdens ons lunchwebinar over samen beslissen bij beperkte gezondheidsvaardigheden. Een belangrijk thema binnen medische kindzorg, omdat begrijpelijke informatie een voorwaarde is voor kind- en gezinsgerichte zorg.

Gezondheidsvaardigheden gaan over het kunnen vinden, begrijpen, beoordelen en toepassen van gezondheidsinformatie. Dat is meer dan kunnen lezen en schrijven. Ook stress, emoties, digitale vaardigheden en de hoeveelheid informatie die iemand krijgt, hebben invloed op wat iemand kan onthouden en thuis kan uitvoeren.

In de medische kindzorg krijgen kinderen en ouders vaak veel informatie in korte tijd. In de spreekkamer lijkt die informatie soms helder, maar thuis blijkt pas wat er allemaal bij komt kijken. Medicatie geven, afspraken plannen, signalen herkennen of digitale stappen doorlopen vraagt om begrip, overzicht en regelkracht.

Van begrijpen naar doen

Tijdens het webinar bespraken we hoe zorgprofessionals gezinnen hierbij kunnen ondersteunen. Een praktische methode is de teach-back-methode. Daarbij vraag je bijvoorbeeld:

“Ik wil even checken of ik het goed heb uitgelegd. Kun je in je eigen woorden vertellen wat jullie straks thuis gaan doen?”

Zo wordt duidelijk of de uitleg goed is overgekomen en ontstaat ruimte om informatie waar nodig anders uit te leggen.

Ook kinderen en jongeren kunnen stap voor stap leren om mee te beslissen over hun eigen zorg. Door hen actief te betrekken bij gesprekken, groeien hun gezondheidsvaardigheden én hun zelfvertrouwen.

De kracht van eenvoudige communicatie

Een bijzonder onderdeel van het webinar was het verhaal van Ingrid, taalambassadeur bij Stichting ABC. Zij vertelde hoe moeilijk het kan zijn om toe te geven dat je informatie niet begrijpt. Haar boodschap was helder: leg rustig uit, gebruik eenvoudige taal en vraag wat iemand nodig heeft.

Ook zorgorganisaties kunnen hierin veel betekenen, bijvoorbeeld met begrijpelijke brieven en folders, toegankelijke websites en duidelijke digitale processen. Hulpmiddelen van onder andere Pharos, Stichting ABC, Eye-Able, Tolkie, Lees Simpel en Ditto kunnen daarbij ondersteunen.

Samen aan de slag

Samen beslissen begint met informatie die kinderen en ouders kunnen begrijpen en gebruiken. In de spreekkamer, maar ook daarna: thuis, op school of op andere plekken waar de zorg invloed heeft op het dagelijks leven.

Stichting Kind & Zorg helpt zorgorganisaties om samen beslissen in de praktijk vorm te geven. We denken mee over begrijpelijke communicatie, het betrekken van kinderen en ouders bij gesprekken en het gebruik van hulpmiddelen.

Wil je hiermee aan de slag binnen jouw organisatie? Neem gerust contact met ons op. We denken graag mee over wat past bij jullie praktijk.

Nieuwsgierig? Neem contact met ons op om de mogelijkheden te bespreken.

Nieuwe leden Raad van Toezicht: Dineke Amsing en Willemijn Klein

Als Raad van Toezicht en directeur-bestuurder van Stichting Kind & Zorg zijn we verheugd te kunnen melden dat Dineke Amsing en Willemijn Klein zijn toegetreden tot de Raad van Toezicht.

Met hun komst versterkt de Raad van Toezicht zich op twee belangrijke terreinen: bestuurlijke en beleidsmatige kennis van het medische domein én directe inhoudelijke expertise vanuit de kindzorg.

Dineke Amsing is sinds 2019 verbonden aan de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen in Den Haag, momenteel in de functie van directeur beleid en samenwerking. Daarnaast is ze onder meer bestuurslid van de Dutch Clinical Research Foundation. Tot 2024 maakte ze ook deel uit van het bestuur van de Stichting Darmkanker Nederland.

Willemijn Klein is sinds 2010 als kinderradioloog verbonden aan het Radboudumc in Nijmegen. Sinds 2022 is ze tevens associate professor kinderradiologie. Buiten het ziekenhuis is ze onder meer voorzitter van de sectie kinderradiologie van de Nederlandse Vereniging voor Radiologie en lid van de Belanghebbendenraad kindzorg van de Federatie Medisch Specialisten.

Achtergronden

Hun achtergronden vullen elkaar mooi aan. Dineke brengt brede ervaring mee op het snijvlak van beleid, samenwerking, geneesmiddelenontwikkeling en patiëntenorganisaties. Willemijn brengt als kinderradioloog en associate professor directe expertise mee vanuit de dagelijkse praktijk van de medische kindzorg.

Hun komst helpt ons om onze maatschappelijke opdracht verder te versterken: optimale gezondheidszorg voor ieder kind en gezin, waarbij de stem van kind en gezin altijd het uitgangspunt is.

Trots

 “We zijn bijzonder trots en blij dat Dineke Amsing en Willemijn Klein ons komen versterken,” zegt Raad van Toezicht – voorzitter John de Kok. “Met hun jarenlange inhoudelijke en bestuurlijke ervaring in het medische domein én hun relevante netwerk zullen ze een belangrijke bijdrage leveren aan het werk van Stichting Kind & Zorg.”

Strategische Meerjarenvisie: wat willen wij bereiken voor kind en gezin tussen nu en 2030?

Al bijna 50 jaar zetten wij ons in voor optimale kind- en gezinsgerichte zorg. En dat blijven we doen! Afgelopen jaar bogen wij ons, samen met kinderen, ouders en samenwerkings-partners, over de vraag wat wij over vijf jaar bereikt willen hebben. In ons Strategische Meerjarenvisie 2026 – 2030 formuleren we dat in 7 ‘impactdoelen’ (zie onderaan dit artikel).

Naar de Meerjarenvisie 2026 – 2030

Zo maakten we de Meerjarenvisie

Eerst spraken we uitgebreid met kinderen, ouders en professionals in de medische kindzorg. Wat vinden zij van onze activiteiten? Komt dat overeen met wat zij écht nodig hebben? Ook vroegen we aan organisaties met wie wij te maken hebben of met wie we samenwerken hoe ze tegen ons aankijken. Wat doen wij goed en wat kan beter?

Met al die informatie gingen we aan de slag. Welke keuzes maken we voor de komende jaren? Wie zijn onze doelgroepen, wat willen we voor ze bereiken en hoe gaan we dat concreet doen?

Onze doelgroepen en onze beloftes

De uitkomst staat beschreven in het document Strategische Meerjarenvisie 2026 – 2030. Helder komt naar voren voor wie we er zijn en wat kind en gezin van ons kunnen verwachten:

Onze doelgroepen zijn kinderen, ouders en zorgprofessionals. Aan hen beloven wij ons in te zetten voor zorg en ondersteuning waarin kinderen altijd méér zijn dan hun aandoening. Zorg en ondersteuning waarin kind en gezin regie hebben en meebeslissen, die past in hun leven (zodat ze gewoon kunnen meedoen) en die zo min mogelijk angst, pijn en stress met zich meebrengt.

Hoe wij deze beloften tot 2030 willen waarmaken, hebben we in de Strategische Meerjarenvisie geformuleerd in 7 impactdoelen. Hieronder staan ze beschreven in verkorte vorm. In het visiedocument vind je de volledige versie, met per impactdoel een uitgebreide toelichting.

Naar de Meerjarenvisie 2026 – 2030

Dit zijn onze 7 impactdoelen voor 2030:

  1. Kind- en gezinsgerichte & traumavrije zorg
    Kinderen en gezinnen voelen zich veilig, gezien en gehoord. Ze krijgen zorg met zo min mogelijk angst, pijn en stress, passend bij hun leven.
  2. Kinderparticipatie & kinderrechten & invloed
    Kinderen worden gezien en gehoord, krijgen begrijpelijke informatie, beslissen mee en hebben structureel invloed op zorg, beleid en ontwikkelingen die hen aangaan.
  3. Digitaal: overzicht, regie en meedoen
    Kinderen en gezinnen hebben digitaal overzicht, continuïteit en regie doordat informatie veilig digitaal wordt gedeeld en zorg, ondersteuning en meedoen ook digitaal mogelijk zijn.
  4. .MKS: één netwerk met en rond kind en gezin
    Kind en gezin ervaren samenhang en overzicht doordat zorg en ondersteuning over alle leefdomeinen is georganiseerd in één netwerk, met één plan en één aanspreekpunt.
  5. Landelijke tussenkoepelrol
    De stem van kind en gezin is structureel vertegenwoordigd en verankerd in landelijk beleid, wet- en regelgeving, richtlijnen en kwaliteit van zorg en welzijn.
  6. Ervaringskenniscentrum voor kind en gezin: (Sch)ouders.nl & lokale ouderplatforms
    Ouders voelen zich gesteund, verbonden en serieus genomen en hebben toegang tot informatie, ervaringskennis en invloed in zorg en welzijn, beleid en hun leefomgeving.
  7. Ervaringskenniscentrum voor professionals: Kind & Gezinsgerichte Zorg
    Professionals voelen zich toegerust om kind- en gezinsgerichte zorg te bieden, met het leven van kind en gezin als uitgangspunt.

Naar de Meerjarenvisie 2026 – 2030

Activiteitenjaarverslag 2025: met een nieuwe naam op de bres voor kind en gezin

In 2025 kregen we een nieuwe naam: Kind & Ziekenhuis werd Kind & Zorg. Onze missie bleef hetzelfde. Ook in 2025 kwamen we op voor kind en gezin in de medische kindzorg, samen met samenwerkingspartners, kinderen en ouders. In ons Activiteitenjaarverslag 2025 lees je hoe we dit deden.

Enkele hoogtepunten:

  • In 2025 raakte een aantal kinderen die intensieve zorg nodig hebben en hun gezinnen in de knel. Door ondoordachte regelgeving, gemeentelijk beleid en de aangekondigde sluiting van vier huizen voor respijtzorg dreigden gezinnen financiële en sociale ondersteuning in de vorm van ‘meerzorg’, een deel van het PGB of hun plek in het respijthuis kwijt te raken. Kind & Zorg ondersteunde  in 2025 deze gezinnen door, samen met anderen, bij de politiek aan de bel te trekken.
  • Daarnaast boden we ook in 2025 weer ondersteuning aan deze en andere ouders in hun complexe en belastende rol via Ervaringskenniscentrum (Sch)ouders. Op dit platform, dat sinds 2024 deel uitmaakt van Stichting Kind & Zorg, vinden ouders ervaringen, tools en verwijzingen naar relevante informatie en steun op alle terreinen van het leven.
  • Ook in 2025 gaven kinderen en ouders weer advies over de onderwerpen waar wij ons mee bezig houden in de bijeenkomsten van de Landelijke KinderAdviesRaad en de OuderAdviesRaad. De kinderen werkten onder meer mee aan een podcast van Kind bij de dokter over kinderrechten in de zorg en een interview in Augeo Magazine. Ouders gaven onder meer advies over richtlijnen over de zorg aan het zieke kind in de eigen omgeving en over de transitie naar volwassen palliatieve zorg.
  • De kinderen en ouders van onze adviesraden waren in 2025 ook betrokken bij de ontwikkeling van onze nieuwe koers voor de komende jaren de strategische meerjarenvisie 2025 – 2030. Ook dachten ze mee over onze nieuwe naam (‘Kind & Zorg) en de herinrichting van onze website, waardoor alle informatie, tools en leermiddelen beter toegankelijk en makkelijker te vinden zijn.
  • We veranderden in 2025 onze naam, maar niet onze missie. Daarom gaven we ook in 2025 weer veel aandacht aan het voorkomen van pijn, angst en stress. We deden dit onder meer door samen met Hospital Hero het Even Spieken-spel uit te breiden en voor het tweede achtereenvolgende jaar het symposium ‘Kunst van contact’ te organiseren samen met CliniClowns.
  • Het thema ‘Comfort in de zorg’ stond ook centraal tijdens de landelijke KinderAdviesRaden-dag in november. De kinderen maakte grote indruk door zelf een oproep te formuleren aan zorgverleners om meer te doen om kinderen die naar het ziekenhuis komen op hun gemak te stellen. Onlangs werd deze oproep verder uitgewerkt tot een manifest. Kijk hier welke aanbevelingen de kinderen voor jou als zorgverlener hebben geformuleerd!

Sociaal Fonds GMB verlengt ondersteuning Kind & Zorg

Het Sociaal Fonds GMB en Stichting Kind & Zorg hebben hun samenwerking met vijf jaar verlengd. Dit betekent dat Sociaal Fonds GMB ook in de komende jaren onze activiteiten mede mogelijk blijft maken. Daar zijn wij natuurlijk enorm dankbaar voor!

De ondertekening van het nieuwe contract vond plaats tijdens het symposium Kind & Chronische Pijn op 12 maart in Veenendaal. Directeur-bestuurder Alice van de Pol (links) en voormalig financieel directeur Jan van Middelkoop (rechts) van Sociaal Fonds GMB  benadrukten het belang van het werk van Kind & Zorg voor deze en andere kinderen.

Waardevol werk

“Chronische pijn bij kinderen is schrijnend en kan bij iedereen rondom het kind een gevoel van machteloosheid oproepen. Juist daarom is het zo waardevol dat Kind & Zorg zorgt voor het delen van ervaringen en nieuwe inzichten, zodat kinderen hier uiteindelijk direct van profiteren. We vinden het fijn dat we vanuit het Sociaal fonds GMB een langdurige bijdrage kunnen leveren en zo dit waardevolle werk mede mogelijk maken.”

GMB is een veelzijdig bedrijf dat zich toelegt op onder meer het realiseren en/of renoveren van onder meer dijken, haventerreinen, rioleringen, gemalen, waterzuiveringsinstallaties en slibverwerkingsinstallaties.

Naar meer informatie over GMB

Kom jij onze Raad van Toezicht versterken? Reageer op de vacature!

Wil jij je inzetten voor optimale kind- en gezinsgerichte zorg voor ieder kind? Wil je dat doen als lid van de Raad van Toezicht van Stichting Kind & Zorg? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Als lid van de Raad van Toezicht maak je het mede mogelijk dat kinderen die een aandoening of beperking hebben, optimale kind- en gezinsgerichte zorg krijgen. Dat ze zich gezien, gehoord en veilig voelen en zelf de regie over hun leven kunnen voeren.

Met die missie is Stichting Kind & Zorg al bijna 50 jaar dé patiëntenorganisatie voor kind en gezin in de medische zorg.

Wie zoeken wij?

Wij zoeken een toezichthouder met het profiel ‘Zorg’. Je hebt aantoonbare ervaring in de (kind)zorg, waarmee je onder meer vanuit strategisch perspectief bij gaat dragen aan de verdere positionering en ontwikkeling van Stichting Kind & Zorg. Verder hou je je samen met de andere leden toezicht op het beleid van de bestuurder en op de algemene gang van zaken.

Interesse? Reageer!

Spreekt jou dat aan? Lees dan de uitgebreide vacaturetekst en reageer! Hierin staat alles over de functie, de Raad van Toezicht, het werk van Kind & Zorg en het opvragen van meer informatie.

Solliciteren kan vóór maandag 23 maart 2026

Naar de volledige vacaturetekst, informatie en solliciteren

Aftermovie ‘De kunst van contact’: nog 1 x terug naar 22 mei 2025

De aftermovie van symposium ‘De kunst van contact’ op 22 mei is klaar! Laat je nog één keer meenemen naar die inspirerende dag. Beleef nog één keer die speciale sfeer en luister naar de reacties van deelnemers, sprekers, kinderen – natuurlijk naar de CliniClowns fanfare!

Was je erbij op 22 mei? Dan kreeg je deze week een mail met een link naar de aftermovie, het evaluatieformulier én de volledige fotoset. Veel plezier!