De nieuwste podcast van Kind bij de dokter gaat over anorexia nervosa. Anorexia is een eetstoornis die grote gevolgen heeft voor je dagelijks leven en je gezondheid. In de podcaststudio komen aan het woord Iris, kinderarts Gerdine Kamp, arts kindergeneeskunde Anne Hoffman en kinderarts sociale pediatrie Imke van Kessel.
Anorexia Nervosa is een eetstoornis. Daarbij is je eetgedrag verstoord en heb je een vertekend lichaamsbeeld. Je ziet jezelf dan als dikker dan je werkelijk bent. Daarnaast ben je bang om te eten en aan te komen. Sommige mensen met anorexia willen ook veel bewegen. Hierdoor krijgt hun lichaam te weinig energie en voedingsstoffen binnen voor wat het nodig heeft.
Hulp
Anorexia heeft grote gevolgen voor je dagelijks leven en je gezondheid. Er zijn meerdere oorzaken van anorexia die samen een rol spelen. Heb je deze eetstoornis? Zoek dan hulp.
Iris: “Wat mij erg heeft geholpen, is het besef dat mijn eetstoornis in de weg stond van allemaal dingen die eigenlijk echt wilde doen.”
De informatie van Kind bij de dokter komt altijd tot stand in samenwerking met gespecialiseerde artsen, andere zorgprofessionals en patiëntenverenigingen. Dat garandeert de betrouwbaarheid. Een bezoekje aan de website van Kind bij de dokter is dan ook ideaal als voorbereiding op een gesprek met een zorgverlener, of juist om na afloop nog eens na te gaan hoe het ook alweer zit. De podcasts worden gemaakt op jeugdjournaal-niveau, zodat zowel kinderen als ouders ermee uit de voeten kunnen.
Ook voor zorgprofessionals
Daarnaast is Kind bij de dokter een aanrader voor zorgverleners die willen weten welke vragen bij kinderen en ouders leven en wat hun ervaringen zijn met de betreffende aandoening.
Kind bij de dokter en Kind & Ziekenhuis
Stichting Kind en Ziekenhuis werkt samen met Kind bij de dokter omdat de podcasts kinderen en gezinnen laagdrempelig toegang geven tot betrouwbare patiëntinformatie. De podcasts en de inhoudelijke (folder)teksten dragen bij aan een gelijkwaardige positie van kind en gezin in het zorgproces, en daarmee aan ‘samen beslissen’.
De podcasts en bijbehorende folders zijn te vinden via kindbijdedokter.nl en via soundcloud, spotify, apple podcast, sticher en google podcast.
De samenwerking tussen Kind & Ziekenhuis en Kind bij de Dokter wordt mede mogelijk gemaakt door het KIDZ-programma van ZonMw en de Patiëntenfederatie.
In september 2023 ging het Co-IMPACT project van start. Doel is om proactieve zorgplanning volgens de IMPACT-gespreksmethode uiteindelijk beschikbaar te maken voor ieder kind en zijn gezin. In deze gespreken praten kind, gezin en zorgverleners samen over waarden, doelen en voorkeuren voor zorg en behandeling nu en in de toekomst. Kind & Ziekenhuis speelt een belangrijke rol in het project.
De IMPACT-gespreksmethode werd in de afgelopen jaren ontwikkeld voor de kinderpalliatieve zorg door onderzoeker Marijke Kars en kinderarts Jurrianne Fahner. Met behulp van de speciale IMPACT-boekjes kunnen kinderen met een kortere levensverwachting bespreken met hun ouders en zorgverleners wat zij belangrijk vinden in hun leven. Niet alleen nu, maar ook later. Zo kan de zorg worden ingericht naar het leven en de waarden van kind en gezin.
Deze methode is niet alleen waardevol in de kinderpalliatieve zorg, maar ook voor veel andere kinderen met een chronische aandoening, is de gedachte achter Co-IMPACT. Doel is om in vier jaar de IMPACT-methode door te ontwikkelen én breed beschikbaar te maken, Zodat proactieve zorgplanning in de praktijk gebruikt kan worden bij ieder kind, ongeacht zijn of haar diagnose, ziektefase of sociaal-culturele achtergrond.
Patiëntenperspectief
Bij het ambitieuze project zijn onder meer betrokken het Prinses Máxima Centrum, drie UMC’s, een aantal niet-academische ziekenhuizen, het Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg, kinderthuiszorg- en patiëntorganisaties. Kind & Ziekenhuis gaat op alle niveaus het patiëntperspectief inbrengen, coördineren en waarborgen.
“Proactieve zorgplanning helpt kind en gezin om aan te geven wat belangrijk is, zodat de zorg in hun leven past”, zegt directeur-bestuurder Hester Rippen-Wagner. “Het geeft je bijvoorbeeld de ruimte om nu al na te denken over situaties die later pas aan de orde zijn. De gesprekstools geven je bovendien ook een handvat om zelf te ontdekken wat voor jou waardevol is en hoe je jouw aandoening wil inpassen in je leven.”
Beter toepasbaar
Het Co-IMPACT project gaat onder meer de gespreksmethode beter toepasbaar maken voor specifieke (chronische) ziektebeelden en voor verschillende fasen van de kindzorg, vanaf diagnose en de jaren daarna tot en met het levenseinde. Daarnaast worden zorgverleners op grote schaal opgeleid in de gespreksmethode.
Verder wordt de onderlinge samenwerking gestimuleerd tussen zorgverleners binnen en buiten de ziekenhuizen en de academische centra (1e, 2e en 3e lijn). Zodat alle zorgverleners in het netwerk rondom kind en gezin handelen volgens het zorgplan dat met kind en gezin is afgesproken – conform de MKS-werkwijze (Medische Kindzorg Samenwerking).
Het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’ loopt tot 1 september 2024. Wat heeft het dan opgeleverd? In ieder geval een uitgebreid onderwijspakket waarmee in principe iedere kindzorgprofessionals zichzelf kan bekwamen in hoe je dat nou doet, samen beslissen met kinderen. Variërend van zelfstudie via e-learning tot een intensieve implementatiescholing voor het hele team.
Zorgverleners in de kindzorg, zowel binnen als buiten het ziekenhuis, willen graag samen beslissen met kinderen, bleek eerder uit onderzoek door Kind & Ziekenhuis. En ze willen graag weten hoe je dat doet. Na vele masterclasses en kennissessies beaamt Cecilia Kalsbeek, projectleider én een van de trainers van het project ‘Een grote stem’ dat zorgverleners in de kindzorg inderdaad leergierig zijn.
Kwartje is gevallen
“Het kwartje is overal wel gevallen dat samen beslissen met kinderen écht iets anders is dan met volwassenen”, zegt Cecilia. “Kinderen hebben een totaal andere belevingswereld, en dat vergt een specifieke benadering. Daarom werkt het zo goed dat in al ons onderwijs de door kinderen ontwikkelde schijf van vijf (zie onder dit artikel) leidend is. Wat verwachten zij van samen beslissen en wat hebben ze daarbij van jou als zorgverlener nodig? Liefst verteld door kinderen en jongeren zelf, hetzij via een filmpje, hetzij live.”
State-of-the art expertise
In de afgelopen twee jaar ontwikkelde het projectteam samen met kinderen, ouders, experts én zorgverleners zelf state-of-the art expertise, die na de einddatum van het project op1 september door Kind & Ziekenhuis en haar samenwerkingspartners wordt aangeboden. Er zijn 4 verschillende onderwijsproducten, variërend van zelfstudie tot een implementatiescholing. “Het pakket is zo samengesteld dat we in principe iedere zorgprofessional en iedere zorgorganisatie die met kinderen werkt op maat kunnen bedienen,” aldus Cecilia Kalsbeek.
1. E-learning
Deze zomer wordt de laatste hand gelegd aan een primeur: een e-learning volledig gewijd aan samen beslissen met kinderen. Een laagdrempelige kennismaking met het thema voor in prinicipe iedere kindzorgprofessional, die samen beslissen met kinderen en het gebruik van gespreksinstrumenten in al zijn facetten behandelt. De e-learning bevat onder meer filmpjes, animaties en voorbeelden van praktijksituaties.
“De e-learning ontwikkelen we op uitdrukkelijke verzoek van zorgprofessionals,” zegt Cecilia Kalsbeek. “Zelfstudie over samen beslissen specifiek met kinderen bestaat nog niet. We zijn trots dat we hem straks kunnen presenteren.”
2. Kennissessie
Ook laagdrempelig en voor een breed publiek (in de kindzorg) is de Kennissessie Samen beslissen met kinderen en met elkaar. De Kennissessie, waar er deze zomer 2 van zijn gehouden heeft een open inschrijving, duurt een dagdeel en vindt live plaats door het hele land. Tijdens de sessie komt in principe alle expertise die tijdens het project is opgedaan aan bod, én wordt de link gelegd tussen samen beslissen en Medische Kindzorg Samenwerking (MKS).
“Met de Kennissessie willen we bereiken dat bij veel zorgverleners in het hele land het vonkje overspringt,” aldus Cecilia Kalsbeek. “We hopen dat mensen enthousiast worden en liefst ook in hun eigen team of organisatie ermee aan de slag gaan. Speciaal daarvoor ontwikkelen wij nu een spel, een serious game, waarmee je spelenderwijs samen beslissen met kinderen een stapje verder brengt.”
3. Masterclass
De Masterclass Samen beslissen met kinderen is het basisproduct in het onderwijspakket. Een dagdeel onderwijs voor jouw team of zorgorganisatie over samen beslissen in al zijn facetten, die wel wat meer de diepte ingaat, aldus Cecilia Kalsbeek. “Omdat de training incompany is, kan de inhoud op specifieke situaties die vaak voorkomen in jouw organisatie worden toegesneden. We hebben de Masterclass al vaak gegeven. Wat leuk is dat we ook vaak nieuwsgierige zorgverleners van andere disciplines aantreffen.”
4. Implementatiescholing
Het vierde onderwijsproduct uit het pakket is de meest intensieve. De implementatiescholing voor teams of zorgorganisaties, net als de Masterclass. In 4 dagdelen komen alle aspecten van samen beslissen met kinderen voorbij en oefen je met gedrag aan de hand van concrete voorbeelden uit de praktijk. In verschillende interactieve werkvormen. Waarbij ervaringsleren voorop staat. De modules kunnen los van elkaar worden gegeven, maar zijn zo opgezet dat ze elkaar aanvullen en daarmee een mooi afgerond geheel vormen. Samen beslissen met kinderen vormt het uitgangspunt en wordt geplaats in het grotere geheel van kind- en gezinsgerichte zorg.
Attitudetraining
“Ja, het is echt een attitudetraining”, aldus Cecilia Kalsbeek. “Best intensief, maar ook heel waardevol. Je merkt tijdens zo’n meerdaagse scholing dat er op een zeker moment een omslagpunt is, dat ‘we het allemaal ineens doorhebben’. Mooi om te zien, en ik denk dan ook: hier gaan ze vanaf nu samen beslissen zoals het bedoeld is, dit gaat niet meer weg. En daar doen we het natuurlijk voor.”
Wie maken het onderwijs?
De onderwijsproducten ‘Samen beslissen met kinderen’, zijn tot stand gekomen in samenwerking met o.a. Alice Bakker (onderwijskundige, e-learning), Christel van Batenburg, Anjet Brouwer-van Dijken, Cecilia Kalsbeek, Wing Yan Man (serious game), zorgverleners en medewerkers van KinderThuisZorg Nederland, Tergooi MC en LUMC Willem-Alexander Kinderziekenhuis, kinderen, ouders en leden van de expertgroep ‘Grote Stem’.
Wat is de ‘schijf van vijf’ voor samen beslissen met kinderen?
De schijf van vijf is wat kinderen zeggen nodig te hebben van zorgverleners om samen te kunnen beslissen:
Geef onze stem de ruimte.
Gun ons de tijd om te bedenken wat wij belangrijk vinden.
Luister écht naar ons.
Vertel ons steeds alles, in taal die wij begrijpen.
Het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’ vindt plaats in het kader van het programma Leren gebruiken van uitkomstinformatie voor Samen beslissen van Zorginstituut Nederland. De jaargang 2022 staat in het teken van Samen beslissen met kinderen met als doel meer zeggenschap voor kinderen over hun zorg. Het Zorginstituut voert deze regeling uit in opdracht van het ministerie van VWS.
Het project richt zich in eerste instantie op kinderen die ook zorg nodig hebben in de eigen omgeving (MKS). De begeleiding door zorgverleners vindt plaats in de fase in MKS waarin bekeken wordt welke zorg een ondersteuning een kind in de eigen omgeving moet krijgen (fase ‘hulpbehoeftescan’).
Samenwerking
Kind & Ziekenhuis werkt in het project samen met de andere MKS-partners: Kenniscentrum kinderpalliatieve zorg, Kinderverpleegkunde.nl, Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK), V&VN Kinderverpleegkunde en Brancheorganisatie Integrale Kind Zorg (BINKZ).
Ook nemen deel KinderThuisZorg Nederland, diverse experts en andere patiëntenorganisaties. Maar de grootste rol in het project is weggelegd voor de kinderen zelf.
Meer weten over het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’? Klik hier.
Op donderdag 19 september 2024 organiseert Zorginstituut Nederland (ZIN) de conferentie ‘Samen beslissen met kinderen’. De conferentie vindt plaats van 13.30 – 19.00 uur in NEMO Science Museum in Amsterdam. De gespreksleiding is in handen van Sascha van der Velden én kinderdagvoorzitter Bram Grandiek, lid van de landelijke KinderAdviesRaad van Kind & Ziekenhuis.
De conferentie komt voort uit de subsidieregeling ‘Leren gebruiken van uitkomstinformatie voor Samen beslissen’, die Het Zorginstituut uitvoert onder mandaat van het ministerie van VWS. In het kader van deze regeling heeft Kind & Ziekenhuis met samenwerkingspartners het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’ opgezet. Tijdens de conferentie zal Kind & Ziekenhuis de ervaringen in het project delen, net als de andere deelnemers aan het subsidieprogramma van ZIN.
Centraal staat het recht van kinderen om écht betrokken te worden bij beslissingen over hun zorg. Er is
onder meer videoboodschap van Kinderombudsvrouw over dit onderwerp, en een voordracht van hoogleraar Trudy van der Weijden over het belang van wensen en doelen van kinderen voor passende beslissingen. Ook is er een parallelprogramma voor kinderen om op creatieve wijze vast te leggen aan welke kaders het écht betrekken van kinderen moet voldoen.
De conferentie is bedoeld voor overheidspartijen, zorgprofessionals, bestuurders, adviseurs en zorgverzekeraars, én vooral voor kinderen en hun ouders. Aanmelden kan via de website van ZIN.
Het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’ vindt plaats in het kader van het programma Leren gebruiken van uitkomstinformatie voor Samen beslissen van Zorginstituut Nederland. De jaargang 2022 staat in het teken van Samen beslissen met kinderen met als doel meer zeggenschap voor kinderen over hun zorg. Het Zorginstituut voert deze regeling uit in opdracht van het ministerie van VWS.
Het project richt zich in eerste instantie op kinderen die ook zorg nodig hebben in de eigen omgeving (MKS). De begeleiding door zorgverleners vindt plaats in de fase in MKS waarin bekeken wordt welke zorg een ondersteuning een kind in de eigen omgeving moet krijgen (fase ‘hulpbehoeftescan’).
Samenwerking
Kind & Ziekenhuis werkt in het project samen met de andere MKS-partners: Kenniscentrum kinderpalliatieve zorg, Kinderverpleegkunde.nl, Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK), V&VN Kinderverpleegkunde en Brancheorganisatie Integrale Kind Zorg (BINKZ).
Ook nemen deel KinderThuisZorg Nederland, diverse experts en andere patiëntenorganisaties. Maar de grootste rol in het project is weggelegd voor de kinderen zelf.
Meer weten over het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’? Klik hier.
De nieuwste podcast van Kind bij de dokter gaat over hoofdpijn. Welke soorten hoofdpijn zijn er en hoe herken je de alarmsignalen? In de podcaststudio komen aan het woord Sebastiaan (11), zijn moeder Inge, kinderarts Gerdine Kamp, arts kindergeneeskunde Esther Kootstra en kinderarts-kinderneuroloog Nienke Scheurer.
Bij hoofdpijn heb je pijn aan je hoofd. Hoofdpijn is geen ziekte, maar een klacht waar je last van hebt. De pijn voelt voor iedereen anders. Die kan bonkend of stekend zijn, of een drukkend gevoel geven. Je kunt de hoofdpijn in je hele hoofd voelen, maar het kan ook aan één kant zitten.
Chronische hoofdpijn
Hoofdpijn kan je af en toe hebben, of meerdere dagen achter elkaar. Dit noemen we kortdurende hoofdpijn. Als je meer dan 3 maanden en 8 tot 15 dagen per maand last hebt van hoofdpijn noemen we die hoofdpijn chronisch. De meest voorkomende typen chronische hoofdpijn zijn migraine en spanningshoofdpijn.
De informatie van Kind bij de dokter komt altijd tot stand in samenwerking met gespecialiseerde artsen, andere zorgprofessionals en patiëntenverenigingen. Dat garandeert de betrouwbaarheid. Een bezoekje aan de website van Kind bij de dokter is dan ook ideaal als voorbereiding op een gesprek met een zorgverlener, of juist om na afloop nog eens na te gaan hoe het ook alweer zit. De podcasts worden gemaakt op jeugdjournaal-niveau, zodat zowel kinderen als ouders ermee uit de voeten kunnen.
Ook voor zorgprofessionals
Daarnaast is Kind bij de dokter een aanrader voor zorgverleners die willen weten welke vragen bij kinderen en ouders leven en wat hun ervaringen zijn met de betreffende aandoening.
Kind bij de dokter en Kind & Ziekenhuis
Stichting Kind en Ziekenhuis werkt samen met Kind bij de dokter omdat de podcasts kinderen en gezinnen laagdrempelig toegang geven tot betrouwbare patiëntinformatie. De podcasts en de inhoudelijke (folder)teksten dragen bij aan een gelijkwaardige positie van kind en gezin in het zorgproces, en daarmee aan ‘samen beslissen’.
De podcasts en bijbehorende folders zijn te vinden via kindbijdedokter.nl en via soundcloud, spotify, apple podcast, sticher en google podcast.
De samenwerking tussen Kind & Ziekenhuis en Kind bij de Dokter wordt mede mogelijk gemaakt door het KIDZ-programma van ZonMw en de Patiëntenfederatie.
Interview met kinderarts-neonatoloog Rosa Geurtzen over complexe beslissingen met ouders rond de geboorte
Bij complexe medische beslissingen tijdens de zwangerschap of bij heel jonge kinderen, moeten artsen rekening houden met zowel hun eigen perspectief als het perspectief en de waarden van de ouders. Dat is nog niet zo eenvoudig, zegt Rosa Geurtzen, kinderarts-neonatoloog in het Amalia Kinderziekenhuis Radboudumc in Nijmegen. Ze deed onderzoek naar het onderwerp.
Een meisje is onverwacht geboren na een zwangerschap van 24 weken. Ze ligt in de couveuse, haar lichaam is bedekt met pleisters en infusen. Vlak voor de bevalling spraken de ouders al met de arts: wilden ze intensive care behandeling voor hun kind? Met alle risico’s op complicaties bij zo’n extreme vroeggeboorte? Een dilemma, want er is óók een kans dat het goedkomt.
Niet zo eenvoudig
Hoe voer je als arts zo’n gesprek met ouders? Dat is niet zo eenvoudig, vertelt Rosa Geurtzen. “Je moet met veel dingen rekening houden. Bijvoorbeeld: wat zijn de waarden van de ouders? Ouders vertellen niet zomaar hoe zij in het leven staan, en hoe ze dat moeten vertalen naar een ingrijpende beslissing over hun kind. Bovendien weten ouders zelf soms niet goed welke waarden voor hen belangrijk zijn. Zeker niet in een situatie die voor hen onbekend is, emotioneel beladen en waarvan de gevolgen groot kunnen zijn.”
Het is aan de arts om ouders te helpen deze waarden te achterhalen, stelt Geurtzen. “Als arts behoor je hierin een actieve rol op je te nemen. Je moet er met ouders over in gesprek.”
Glas halfvol of halfleeg?
Artsen zijn daar niet zomaar in opgeleid. Daar komt bij dat artsen zelf ook een stellige overtuiging kunnen hebben over wat volgens hen de beste behandelkeuze zou zijn. “Als artsen zich daar onvoldoende van bewust zijn, kan dat het gesprek met ouders in de weg staan. Wat eveneens een belemmering kan zijn: hoe deel je als arts informatie met ouders? Zeg je bijvoorbeeld: negentig procent van de kinderen kan het overleven, of: tien procent van de kinderen gaat dood en de helft houdt er iets aan over. Is het glas halfvol of halfleeg? De informatie is hetzelfde, maar de boodschap volstrekt anders. Die is echter wel van invloed op hoe ouders jouw informatie ontvangen én wat ze ermee doen.”
Bewustwording
Bewustwording, dat is voor artsen een belangrijke stap op weg naar samen beslissen met ouders, stelt Geurtzen. “Bewustwording van je eigen waarden, van de woorden die je gebruikt en hoe deze de gezamenlijke besluitvorming kunnen beïnvloeden. En ook: bewustwording dat geen enkele ouder hetzelfde is. Sommige ouders beslissen meer op gevoel, andere zetten weloverwogen alle voor- en nadelen van al dan niet behandelen op een rij. Sommige ouders willen meebeslissen, andere laten zich leiden door het oordeel van de arts.”
Personaliseren
Samen beslissen betekent daarmee ook: personaliseren. “Kijk goed wie de ouders zijn, wat ze willen weten en hoe ze tot hun beslissing komen. En wees je ervan bewust dat ouders de situatie beter aankunnen als ze actief mogen meedenken. Ouders die betrokken zijn bij een beslissing om een behandeling te stoppen, waardoor een baby komt te overlijden, hebben een gezondere rouwverwerking dan ouders die niet meebeslissen. Samen beslissen is hard werken voor de arts, maar het levert voor kind en ouders de beste keuzes op.”
De nieuwste podcast van Kind bij de dokter gaat over buikgriep en het vaccin tegen het rotavirus. In de podcaststudio komen aan het woord Roxanne (moeder van Liam), kinderarts Gerdine Kamp, arts kindergeneeskunde Esther Kootstra en kinderarts-epidemioloog Patricia Bruijning-Verhagen.
Buikgriep is een ontsteking van de maag en darmen, veroorzaakt door een virus, bacterie of parasiet. Buikgriep is besmettelijk: kinderen kunnen het bijvoorbeeld krijgen op het kinderdagverblijf of op school, als het speelt met een ander kind. Ook op vakantie (met name in warme landen) kunnen kinderen buikgriep oplopen, bijvrbeeld door besmet eten of drinken.
Buikgriep komt heel vaak voor. Bij de meeste kinderen gaat het vanzelf weer over, maar een probleem kan zijn dat jonge kinderen te veel vocht kwijtraken en uitdrogen. Soms is het dan nodig om extra vocht toe te dienen in het ziekenhuis.
Rotavirus en vaccin
Ongeveer de helft van de kinderen die vanwege uitdroging in het ziekenhuis worden opgenomen, is besmet met het rotavirus. Sinds kort is voor deze vorm van buikgriep een vaccin beschikbaar, dat via de mond kan worden toegediend. Kinderen zijn dan beschermd en krijgen geen of weinig klachten van een rotavirus-besmetting. Ook is de kans op een ziekenhuisopname veel kleiner.
Vanaf januari 2024 krijgen alle kinderen in Nederland via het Rijksvaccinatieprogramma de mogelijkheid zich te laten vaccineren tegen deze ziekte. De keuze is aan de ouders, het is geen verplichting.
Folder en keuzehulp
Op de website van Kind bij de dokter staat alle inhoudelijke informatie uit de podcast nog eens op een rij, die je ook kunt downloaden en uitprinten als folder. Ook vind je daar een keuzehulp, die ouders kunnen gebruiken bij het maken van een afweging over het wel of niet nemen van het rotavirus-vaccin.
De informatie van Kind bij de dokter komt altijd tot stand in samenwerking met gespecialiseerde artsen, andere zorgprofessionals en patiëntenverenigingen. Dat garandeert de betrouwbaarheid. Een bezoekje aan de website van Kind bij de dokter is dan ook ideaal als voorbereiding op een gesprek met een zorgverlener, of juist om na afloop nog eens na te gaan hoe het ook alweer zit. De podcasts worden gemaakt op jeugdjournaal-niveau, zodat zowel kinderen als ouders ermee uit de voeten kunnen.
Ook voor zorgprofessionals
Daarnaast is Kind bij de dokter een aanrader voor zorgverleners die willen weten welke vragen bij kinderen en ouders leven en wat hun ervaringen zijn met de betreffende aandoening.
Kind bij de dokter en Kind & Ziekenhuis
Stichting Kind en Ziekenhuis werkt samen met Kind bij de dokter omdat de podcasts kinderen en gezinnen laagdrempelig toegang geven tot betrouwbare patiëntinformatie. De podcasts en de inhoudelijke (folder)teksten dragen bij aan een gelijkwaardige positie van kind en gezin in het zorgproces, en daarmee aan ‘samen beslissen’.
De podcasts en bijbehorende folders zijn te vinden via kindbijdedokter.nl en via soundcloud, spotify, apple podcast, sticher en google podcast.
De samenwerking tussen Kind & Ziekenhuis en Kind bij de Dokter wordt mede mogelijk gemaakt door het KIDZ-programma van ZonMw en de Patiëntenfederatie.
Samen beslissen met kinderen over behandeling, zorg en ondersteuning, ook in de eigen omgeving. Het klinkt zo vanzelfsprekend. In 2024 organiseert Stichting Kind en Ziekenhuis 3 x een regionale kennissessie vanuit het perspectief van kind en gezin rondom de thema’s ‘Samen beslissen met kinderen’ en Medische Kindzorg Samenwerking (MKS). De inschrijving is gestart!
De kennissessie is bedoeld voor zorgprofessionals in de kindzorg en wordt 3 x gegeven: in de regio Noord, de regio Zuid en de regio Midden. Dit zijn de data en de locaties:
– regio Midden: maandag 1 juli 2024 – Het Auditorium | Rudolf Magnus, Utrecht
– regio Noord: vrijdag 5 juli 2024 – Beatrix Kinderziekenhuis, Groningen
– regio Zuid: donderdag 26 september 2024 – Catharina Ziekenhuis, Eindhoven
Unieke aanpak
In de kennissessie staat de wereld van het kind centraal. We gaan met jullie aan de slag met belemmerende en bevorderende factoren om de ‘stem van het kind te vergroten’. Waar moet je in het bijzonder op letten wanneer je samen wil beslissen met kinderen? En welke hulpmiddelen zijn er om dit te doen? Wat zijn de ervaringen van andere zorgprofessionals daarmee? En wat vinden kinderen zelf daarvan?
Daarnaast gaan we aan de slag met Medische Kindzorg Samenwerking (MKS). Hoe kijk je breder dan alleen medisch? En hoe werk je samen met kind en gezin over de muren van de eigen organisatie heen Waarbij het leven en de ontwikkeling van het kind centraal staan.
Gratis
De kennissessie kan dit jaar, vanwege een subsidie, gratis door Stichting Kind en Ziekenhuis worden aangeboden.
Dus:
Voor wie?
Kinderverpleegkundigen, pedagogische medewerkers en medisch
maatschappelijk werkers uit zowel de eerste als de tweede lijn
Waar?
1 juli – regio Midden –Het Auditorium | Rudolf Magnus, Utrecht 5 juli – regio Noord – Beatrix Kinderziekenhuis 26 september – regio Zuid –Catharina Ziekenhuis
Hoe laat?
Van 9:30 – 17:30 uur
Accreditatie wordt aangevraagd.
De inschrijving is geopend, je kunt je nu aanmelden!
Ken jij de IMPACT-boekjes? Ze helpen zieke kinderen en ouders om te praten over hun behandeling en de zorg. Praten met zorgverleners over wat je belangrijk vindt, zodat we behandeling en zorg beter kunnen laten passen bij je leven.
Wil jij meehelpen om de IMPACT-boekjes nog beter te maken? Dan zijn wij op zoek naar jou! In maart houden we een groepsgesprek hierover met kinderen, jongeren en ouders. Wat zijn jouw wensen? Wat moet er volgens jou in de de boekjes staan? En hoe moeten ze eruit zien?
Kinderen en ouders vinden goede gesprekken over behandeling en zorg belangrijk, hebben ze tegen ons gezegd. Daarom willen we dat ze vaker en nog beter worden gevoerd. Met nog betere boekjes kan dat.
Meer info en aanmelden
Maar daar hebben we wel jouw hulp bij nodig! Doe je mee? Meld je dan aan via co-impact-c1@umcutrecht.nl of 06 – 3111 93 94. We zijn op zoek naar kinderen/jongeren van 4 – 25 jaar en ouders.
Zorgverleners hebben geen eenduidig beeld wat samen beslissen met kinderen precies is en hoe je het aanpakt, blijkt uit het Kind & Ziekenhuis – onderzoek ‘Samen beslissen met kinderen’. Directeur-bestuurder van Kind & Ziekenhuis Hester Rippen-Wagner geeft een toelichting op een aantal bevindingen. “Samen beslissen doe je niet alleen samen met kind en gezin, maar ook samen met de anderen in het zorgnetwerk.”
In de landelijke campagne over samen beslissen itten zorgverlener en patiënt tegenover elkaar in de spreekkamer. Ze gaan met elkaar in gesprek over de behandeling en de zorg. Dat is een enigszins vertekenend beeld voor kind en gezin, zegt Hester Rippen-Wagner, directeur-bestuurder van Kind & Ziekenhuis.
“Wat je niet ziet, is dat de zorgverlener deel uitmaakt van een netwerk rond kind en gezin. Samen beslissen doe je niet alleen samen met kind en gezin, maar ook samen met die anderen in dat netwerk. Wat hebben zij van jou nodig als het gesprek is afgelopen? Hoe maak je het besprokene toegankelijk voor hen?”
Meer dan het gesprek in de spreekkamer
Daar komt bij dat samen beslissen meer omvat dan het gesprek in de spreekkamer. “Van het eerste tot het laatste contact zijn er continu momenten waarop je als zorgverlener kind en gezin informeert, meeneemt, overlegt, luistert en samen beslist. Dat zeggen kinderen zelf ook tegen ons. Ze willen zelf bedenken en verwoorden wat ze belangrijk vinden in relatie tot hun behandeling en de organisatie en evaluatie van hun zorg. Zorgverleners kunnen ze daarbij begeleiden, bijvoorbeeld door gespreksinstrumenten aan te reiken. Ook dat is samen beslissen.”
In het kader van het project ‘Een grote stem voor kleine mensen’ onderzocht Kind & Ziekenhuis hoe zorgverleners denken over samen beslissen met kinderen en het aanreiken van gespreksinstrumenten. Daaruit bleek dat zorgverleners zeer uiteenlopende opvattingen hebben over wat samen beslissen is en hoe je het aanpakt. Ze blijken wel zeer gemotiveerd om gespreksinstrumenten aan te reiken als ze daar in de praktijk de meerwaarde van zien, er tijd voor krijgen en in getraind worden. Die trainingen geeft Kind & Ziekenhuis inmiddels.
Overige kinderleefdomeinen
Hester Rippen-Wagner: “Opvallend vond ik dat zorgverleners aangeven het soms moeilijk te vinden als kinderen andere onderwerpen aandragen dan de zaken die zijzelf belangrijk vinden. Nog te vaak richten zorgverleners zich op het medische aspect, terwijl de overige kinderleefdomeinen minstens zo belangrijk zijn. Welke gevolgen heeft een behandeling voor het leven van het kind? In het gezin, op school en sport, voor zijn toekomst? Als een tiener een tumor heeft in zijn onderbeen, kan amputeren medisch de beste behandeling zijn. Maar niet als het kind bouwvakker wil worden, want dat gaat moeilijker met een prothese.”
Het onderzoeksrapport ‘Samen beslissen met kinderen en het gebruik van gespreksinstrumenten’ is beschikbaar op kindenziekenhuis.nl/publicaties-handreikingen. Je kunt het hieronder ook downloaden:
In dit praktische infosheet staan de uitkomsten van het onderzoek eenvoudig gepresenteerd.
Je ziet in één oogopslag wat samen beslissen met kinderen en het gebruik van gespreksinstrumenten inhoudt. En wat jij als zorgverlener nu kunt doen om kinderen echt te betrekken in hun behandeling en hun zorg.
